中文化学名：2-（4-碘-2,5-二甲氧基苯基）-N-（（2-甲氧基苯基）甲基）乙胺

25I-NBOMe就像其他的2C-X-NBOMe类化合物一样，25I-NBOMe是苯乙胺2C家族的衍生物。苯乙胺2C家族的衍生物由亚历山大·西奥多·舒尔金首先在PIHKAL中做了详细的描述。

25I-NBOMe是苯乙胺2C家族的N-苄基衍生物。它是在苯乙胺2C家族化合物骨架结构的N端连接上2-甲氧基苄基而得到是化合物。这种取代显著地增加了受体的亲合活性。

25I-NBOMe是一种高强度的人类5-HT2A受体完全激动剂。其激动-HT2A受体产生强烈的致幻作用。Ki=0.004ng。在相应受体上的作用强度是2C-I的十六倍。由此25I-NBOMe可以作为标记物来探测5-HT2A受体在大脑中的分布。动物实验表明，25I-NBOMe诱导的小鼠头部抽搐效应，能够被选择性5-HT2A拮抗剂完全阻断，表明25I-NBOMe的迷幻效应由激动5-HT2A受体所介导的。该还研究表明在动物体内25I-NBOMe的效力大大约为2C-I的14倍。体外实验表明，2C-I的N-苄基取代类衍生物与2C-I相比活性显著提高，然而DOI的N-苄基取代类衍生物与DOI相比活性降低。此外25I-NBOMe与其他受体有弱的结合能力，Ki值大于500nM:5-HT1A, D3, H2, 5-HT1D, α1A, δ opioid,五羟色胺转运体, 5-HT5A, 5-HT1B, D2, 5-HT7, D1, 5-HT3, 5-HT1E, D5, M1-M5, H3,多巴胺转运体。

由于25I-NBOMe标准化合物很容易得到。Forendex网站应经将它作为一种潜在的易滥用药物。

虽然25I-NBOMe于2003年被发现,但直到2010年才成为一个普遍的娱乐消遣性药物,。首先是由专门从事供应研究化学物质的供应商作为娱乐消遣性药物出售。人们有时以“25I”暗指25I-NBOMe。根据2014年的一项调查25I-NBOMe是NBOMe系列衍生物中使用频率最高的化合物。

25I-NBOMe具有口服生物活性。常见给药途径包括舌下, 颊、鼻、鼻内等给药方式。舌下、颊内给药途径为将吸附有25I-NBOMe的吸墨纸置于口腔部位通过口腔黏膜吸收。也有静脉注射和药物粉末吸入的给药案例，然而这两种给药方式无法精确控制给药剂量，导致中毒事件发生。

由于其作用强度高、生产成本比经典传统致幻剂低。25I-NBOMe有时被误认为LSD而记录在案。少量的25I-NBOMe可以提供大量给药剂量。供应商可能进口25I-NBOMe散装和转售个人剂量获得相当大的利润。

25I-NBOMe是强效的,亚克起效的物质。盐酸盐的普通剂量是600 - 1200µg。英国药物滥用咨询委员会指出,常用的剂量是50-100µg。;Erowid初步表明，人类阈剂量是50 - 250µg，轻微剂量200 - 600µg之间，500 - 800µg是常用剂量，700 - 1500µg是强效的剂量。由于没有分析天平精确测量的单剂量25I-NBOMe粉末质量，使得其在应用的时候，使用者存在着药物过量使用的风险。25I-NBOMe舌下或口腔给药，作用时间通常为6-10小时，吸入给药则持续4-6小时。调整剂量，可以延长药物作用时间，甚至超过12小时。

25I-NBOMe作用与LSD相似，但是与经典迷幻药相比，25I-NBOMe使用者会产生更多的负面影响，并且使用后会有更大的伤害风险。

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强大的开阔的,闭眼视觉效果,包括轨迹、颜色变化、亮度等。

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中国于2015年10月25日将其列入精神药品管理目录。作为毒品受到严格管制。

作为国家及时的制定相关措施，加强执行力度。化学工作者不为利益所诱惑，胸怀宽广，心系苍生。个人加强对毒品危害的认知。珍爱生命，杜绝毒品！小小25I-NBOMe作为研究人类大脑奥秘的良好工具药，希望他永远走在正途上。