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Opdualag

药品

2022年3月18日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研发的新药Opdualag（nivolumab+relatlimab-rmbw），用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。

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2022年3月21日，百时美施贵宝宣布，旗下复方制剂Opdualag于近日获美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患者。

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最新修订时间：2022-03-22 17:51

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