X性联遗传病，遗传病的一种。指带有缺陷的基因随X染色体传递给后代。

人类的细胞核内有46条染色体，排列成23对。第23对染色体叫性染色体，其中一条来自父亲，一条来自母亲，与人的性别有关。女性的两条性染色体相同为XX，男性的两条性染色体不同为XY。人类的每条染色体上排列着许多基因，这些基因是控制遗传特征的物质。现在已经发现大约有200余种致病基因位于人类的Y染色体上。当这些带有缺陷的基因随X染色体传递给后代时称为X性联遗传病。

（1）男性患者远远多于女性患者；

(2)女性为异常基因的携带者,通过交叉遗传传给子代；

(3)由于交叉遗传,患者的兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟都有可能是该病的患者。