ZMapp
埃博拉病毒的实验性药物
ZMapp,针对埃博拉病毒的实验性药物。药物来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体。两位美国患者在使用上述药物后,情况开始好转。
研发背景
2014年埃博拉疫情发生后,西非的几内亚、塞拉利昂、利比里亚和尼日利亚等地已确诊1600多名埃博拉患者,其中有近900人死亡。沙特阿拉伯、英国和美国则出现了“疑似”病例。各国开始开发针对埃博拉病毒的药物。
性质原理
ZMapp来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体,是一种单克隆抗体合成药。
这种药物由三种单克隆抗体混合制成。这些单克隆抗体是从一组烟草属芳香植物或灌木中获得的。
单克隆抗体通过锁定抗原来对付入侵的病毒。抗原是病毒表面的一些凸出物,会“紧紧抓住”并进入人体内的目标细胞。就埃博拉病毒而言,这些抗原像形似意大利面条的长长的病毒体向外伸出的一根根长钉。一旦这些抗原锁定某个细胞的表面,病毒就会进入宿主细胞并进行大量的自我复制。而由免疫系统产生或来自药物的抗体,会挫败抗原锁定目标细胞的能力。
生产方法
需要先让烟草感染经过改造后的抗体蛋白,然后烟草开始生长,大约一周后,才能生产出足够的原料来制造治疗埃博拉病毒的药物。
试验进展
药物此前其有效性曾在被感染的猕猴身上得到验证。但从没进行过人体实验。制药企业仅生产出三份药物,其中两份提供给了美国患者,这是该药物首次用于人体。西班牙《世界报》网站2014年8月4日报道,两名感染埃博拉病毒的美国医护人员接受了实验性药物的治疗。从效果来看,两人所患的埃博拉出血热可以得到治愈。
2014年8月29日《自然》杂志发表的结果显示,美国马普生物制药公司与美国国家卫生研究院、美国军方和加拿大公共卫生局共同在猴子身上作药物试验,治愈了全部18只感染埃博拉病毒的猴子。实验疗效达到百分之百。
最新修订时间:2023-05-21 16:11
目录
概述
研发背景
性质原理
参考资料