bDNA是由Chiron公司研发的分支链DNA信号放大技术，该技术克服了传统的real time PCR技术中的缺陷与不确定因素，无需抽提纯化RNA，无需反转录，无需PCR扩增，只要将样本用特定裂解液裂解后，经探针杂交与信号放大后即可迅速得到基因定量结果。
分支链 DNA 信号放大技术 ( branched DNA，bDNA) 是Chiron公司（西门子公司收购）推出的一种不依赖PCR扩增的核酸杂交信号放大检测技术，该技术克服了传统的real time PCR技术中的缺陷与不确定因素，无需抽提纯化RNA，无需反转录，无需PCR扩增，只要将样本用特定裂解液裂解后，经探针杂交与信号放大后即可迅速得到基因定量结果。bDNA 技术具有高灵敏度、检测范围大和准确定量等优点，对各种普通样本和qPCR很难分析的血液样本与保存多年后mRNA高度降解的甲醛固定石蜡包埋的FFPE样本同样具有极高的准确度与重现性。bDNA 技术已发展至第三代，技术不断优化，与电化学技术、纳米技术等的结合更扩展了该技术的发展前景，bDNA 技术不仅用于病毒DNA或RNA的检测，也可用于检测细胞内基因的表达水平，在临床检测和科研工作中应用越来越广泛。
分支DNA测定技术基于其独特的信号放大系统，即分支DNA信号放大系统，这是一个人工合成的分支DNA，分支DNA的分支可结合多个酶标记物，从而将捕获的靶标信号放大，以便进行检测。此检测系统不涉及核酸扩增反应。分支DNA信号扩增技术(b-DNA检测法) 分支链DNA技术(bDNA),就是根据固相杂交的原理,采用了一种放大标记探针,目标物不被扩增,但检测信号被放大,从而提高了灵敏度。
国内首家采用该技术商业化、成熟的试剂盒产品是科蒂亚生物于2010年上市的《宫颈稳态检测试剂盒》，其技术依托于自己的专利探针设计，以及不依赖于指数级的核酸分子扩增，在业内首次实现了
HPV检测的高特异性，高信号灵敏度，处于全球领先。