上海复星医药产业发展有限公司成立于2001年11月27日，注册地位于浦东新区康桥镇康士路25号350室（康桥），法定代表人为吴以芳。

经营范围包括许可项目：药品批发；货物进出口；技术进出口；药品委托生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：实业投资，医药行业投资，从事生物技术领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，药品、化学试剂、医疗器械的研发，药物检测仪器、制药专用设备、包装材料及制品的销售。

2022年7月5日，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意FS-1502（即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂）联合斯鲁利单抗和/或化疗用于治疗HER2有表达的晚期胃癌患者开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的II期临床试验。

2024年9月9日，复星医药公告，公司控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。

吴以芳：第九届董事会董事长、战略委员会主席；

王可心：第九届董事会联席董事长；

关晓晖：第九届董事会副董事长；

文德镛：首席执行官；

陈玉卿：联席首席执行官

2001年11月27日，上海复星医药产业发展有限公司成立。

2022年9月13日，上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液，用于治疗成人和15岁以上青少年的精神分裂症的药品注册申请获国家药监局审评受理。截至2022年7月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币371万元（未经审计）。

2023年4月12日，复星医药（600196）发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品 RT002（即DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素，简称“该新药”）用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局审评受理。

2023年4月，上海复星医药产业发展有限公司的 FCN-159 片用于治疗组织细胞肿瘤已被纳入突破性治疗药物程序。

2023年7月，复星医药公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品Tenapanor片（盐酸替纳帕诺片）用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。

2023年7月26日，复星医药（600196）发布公告称，根据国家药品监督管理局药品审评中心发布的公示信息，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的 FCN-159 片用于治疗无法手术或术后残留/复发的 NF1（即 I 型神经纤维瘤）相关的丛状神经纤维瘤成人患者已被纳入突破性治疗药物程序。

2024年3月14日，复星医药（600196）发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗 13～17 岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

2024年5月，复星医药晚间公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。

2024年6月，复星医药公布，该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片（项目代号：FCN-159片）用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PN）的药品注册申请于近日获国家药监局受理并已被纳入优先审评程序。