一般是由不饱和
二元酸二元醇或者饱和二元酸不饱和
二元醇缩聚而成的具有酯键和不饱和双键的线型高分子化合物。通常,聚酯化
缩聚反应是在190~220℃进行,直至达到预期的
酸值(或粘度),在聚酯化缩反应结束后,趁热加入一定量的乙烯基单体,配成粘稠的液体,这样的
聚合物溶液称之为不饱和聚酯树脂。
不饱和聚酯由于所用原料不同,品种很多。
工业生产中常用的不饱和
二元酸或
酸酐有
顺丁烯二酸酐、
反丁烯二酸和四氢化邻苯二甲酸酐等。常用的饱和二元酸或酸酐为
邻苯二甲酸酐、
间苯二甲酸和
己二酸。用得最多的
二元醇是丙二醇、
一缩二乙二醇和
一缩二丙二醇。作为
交联剂的乙烯基单体有
苯乙烯、
甲基丙烯酸甲酯和
邻苯二甲酸二烯丙酯。除了上述几种主要原料外,还有各种添加剂和
阻聚剂、
催化剂或
引发剂、
促进剂、填料、
染料及
润滑剂等。最通用的不饱和聚酯是由顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐及丙二醇所合成。
缩聚方法有:①
熔融缩聚法。以酸和醇直接熔融缩聚,不需加入其他组分。利用醇、水
沸程差,使
反应生成的水通过
分离柱分离出来。此法设备简单,
生产周期短,广为采用。②溶剂共沸脱水法。在缩聚过程中加入
甲苯或
二甲苯(溶剂),利用甲苯与水的
共沸点较水的沸点低,将反应生成的水迅速带出,促进缩聚反应。该法优点是反应比较平稳,易于掌握,产物颜色较好,但需要有一套分水回流装置,
反应过程要用甲苯,缩聚工段要防爆。③减压法。在缩聚中的缩水量达2/3~3/4时,抽空至酸值达到要求时为止。④加压法。加压可加速反应,缩短反应周期,达到提高
生产率。掺混分干预混与湿预混。干预混是把
反应性固态
预聚物、固态交联剂、
玻璃纤维、催化剂、
色料混合后制成
模塑料;湿预混是用苯乙烯作交联剂,把液态不饱和聚酯、玻璃纤维、催化剂、润滑剂、色料等在
捏和机中
混炼后,做成聚酯料团模塑料。
各种不饱和聚酯未固化时是从低粘度到高粘度的液体,加入各种添加剂后加热固化,固化后即成刚性或弹性的塑料,可以是透明的或
不透明的。不饱和聚酯的主要用途是用
玻璃纤维增强制成
玻璃钢,是
增强塑料中的主要品种之一。它的成型方法有:①
手糊法,是在涂好
脱模剂的模具上先喷涂一层树脂,再铺一层
增强材料,排挤气泡后再重复操作至所需厚度,最后固化脱模。②
层压法,是将
玻璃布浸浇不饱和聚酯后,经层叠热压固化而成。它具有优良的
抗拉强度和
冲击韧性,相对密度小,热及电
绝缘性能好,还有良好的透光、耐候、耐酸和隔音等特性,价格又比
环氧树脂玻璃钢便宜得多,因此广泛用于制造
雷达天线罩,飞机零部件,汽车外壳,小型
船艇,透明
瓦楞板等建筑材料,卫生盥洗器皿以及
化工设备和管道等。
⑴
耐热性。绝大多数不饱和聚酯树脂的热变形温度都在50~60℃,一些耐热性好的树脂则可达120℃。红热膨胀系数α1为(130~150)×10-6℃。
⑵
力学性能。不饱和聚酯树脂具有较高的拉伸、弯曲、压缩等强度。
⑶耐
化学腐蚀性能。不饱和聚酯树脂耐水、稀酸、稀碱的性能较好,耐
有机溶剂的性能差,同时,树脂的耐化学腐蚀性能随其
化学结构和几何开关的不同,可以有很大的差异。
主链上的双键可以和
乙烯基单体发生共聚
交联反应,使不饱和聚酯树脂从可溶、可熔状态转变成不溶、不熔状态。
聚酯链末端上的羧基可以和
碱土金属氧化物或
氢氧化物[例如
MgO,
CaO,Ca(OH)2等]反应,使不饱和聚酯分子链扩展,最终有可能形成
络合物。分子链扩展可使起始粘度为0.1~1.0Pa·s粘性液体状树脂,在短时间内粘度剧增至103Pa·s以上,直至成为不能流动的、不粘手的类似凝胶状物。树脂处于这一状态时并未交联,在合适的溶剂中仍可溶解,加热时有良好的流动性
低
收缩性UP:通过引入苯乙烯/
丁二烯共聚物这种
热塑性树脂,来缓和UP的
固化收缩,同时还解决了片状成型时的裂纹问题,尤其适用于汽车部件。
改性UP:用
双环戊二烯可改性UP,其改性方法有初始法、半酯化法、酯酐法、封端法等,可降低树脂固化收缩率,减小其
内应力,提高浇铸体的
机械性能。
还有用废聚酯为原料,在常压下降解,然后再缩聚而成UP,也有用涤纶工业制片、抽丝、纺织过程的废料生产UP,其配方为:涤纶废料46、丙二醇78,苯乙烯100、
丙三醇5、邻苯二甲酸酐45、顺丁烯二酸酐65、催化剂0.5、
对苯二酚0.95。
SMC
成型工艺条件为:
模塑温度140-150℃,摸塑压力10-20兆帕,每毫米厚
固化时间4-60秒。
有时为留出足够的
工作时间:防止过快固化,再加入
抑制剂,以消除内应力,减少崩块。抑制剂可用对苯二酚。后处理加工为增加钮扣光泽,还要在水抛光后,再进行蜡抛光。
原料:UP型树脂可用196#、195#、306#、307#;填料可选
玻璃粉、
瓷粉、
矿渣粉、
空心玻璃微珠、
云母粉、
蛭石粉、海沙、金属细屑等;颜料可选用
氧化铁红、
氧化铁黄、
氧化铬绿、
炭黑等。