丝裂霉素C，是从头状链霉菌培养液中分离提取的一种广谱抗肿瘤抗生素，对多种癌症有抗癌作用，其作用原理可使细胞的DNA解聚，同时阻碍DNA的复制，从而抑制肿瘤细胞分裂。
化合物简介
基本信息
化学式：C15H18N4O5
分子量：334.327
CAS号：50-07-0
EINECS号：200-008-6
理化性质
密度：1.56g/cm3
熔点：360°C
沸点：581.8ºC
闪点：305.6ºC
外观：蓝紫色结晶性粉末
溶解性：溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚
分子结构数据
摩尔折射率：80.79
摩尔体积（cm3/mol）：213.6
等张比容（90.2K）：633.5
表面张力（dyne/cm）：77.2
极化率（10-24cm3）：32.02
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.4
氢键供体数量：3
氢键受体数量：8
可旋转化学键数量：4
互变异构体数量：42
拓扑分子极性表面积（TPSA）：147
重原子数量：24
表面电荷：0
复杂度：757
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：4
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
作用
丝裂霉素C为
细胞周期非特异性药物，其抗肿瘤谱较广，作用迅速，但
治疗指数不高，毒性较大。临床适用于消化道癌，如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等，疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等也有效。还可用于恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液。
剂量
静注，成人4mg～6mg/次，1～2次/周，疗程量40mg～60mg。
口服，2mg～6mg/日，总量100mg～150mg为1疗程。
副作用
1、骨髓抑制，主要是白细胞和血小板下降。
2、胃肠道反应，食欲不振、恶心及呕吐等，一般较轻。
3、注射局部可有静脉炎，如漏出血管外，可引起组织坏死破溃。
4、少数病人可出现肝、肾功能障碍。
5、有时可有口腔炎、乏力及脱发等。
注意事项
此药可能会干扰女性的月经周期以及可能会停止男性精子产生，亦可能会伤害胎儿，必要时确实做好避孕措施以避免怀孕。 治疗期间，容易受感染，请尽量避免出入公共场所及预防感冒。 易有口腔发炎、疮及刺刺的感觉，口腔清洁需彻底。
安全信息
安全术语
S28：After contact with skin, wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer).
皮肤接触后，立即用大量...（由生产厂家指定）冲洗。
S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
风险术语
R25：Toxic if swallowed.
吞食有毒。
R40：Possible risks of irreversible effects.
可能有不可逆作用的风险。