乙酸苯酯是一种有机化合物，分子式为C8H8O2。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

CAS号：122-79-2

MDL号：MFCD00008699

EINECS号：204-575-0

RTECS号：AJ2800000

BRN号：636458

PubChem号：24901952

性状：无色液体，有强折光性，有苯酚气味。

相对密度（g/mL ,20/4℃）：1.0780

折射率（20ºC）：1.5035

闪点（℃）：76

溶解性：能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，几乎不溶于水。

沸点（ºC）：195.7~196

相对密度（25℃，4℃）：1.0685

常温折射率（n25）：1.5035

气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4021.2

气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-270.3

液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3966.0

液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-325.5

1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无

2.氢键供体数量：0

3.氢键受体数量：2

4.可旋转化学键数量：2

5.互变异构体数量：无

6.拓扑分子极性表面积：26.3

7.重原子数量：10

8.表面电荷：0

9.复杂度：114

10.同位素原子数量：0

11.确定原子立构中心数量：0

12.不确定原子立构中心数量：0

13.确定化学键立构中心数量：0

14.不确定化学键立构中心数量：0

15.共价键单元数量：1

摩尔折射率：37.59

摩尔体积（cm3/mol）：127.0

等张比容（90.2K）：308.7

表面张力（dyne/cm）：34.8

极化率（10-24cm3）：14.90

安全标识：S36

危险标识：R22

风险术语：R22 Harmful if swallowed。吞食有害。

1、皮肤/眼睛刺激：兔子的皮肤刺激性实验：535mg 对皮肤有轻微的刺激。

2、急性毒性：大鼠经口LD50：1630μL/kg；兔子皮肤LD50：8mL/kg

1. 易燃。遇明火、高热易燃烧。

2. 存在于主流烟气中。

3.大鼠急性经口LD501.63mL/kg。

酚与醇不同，它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小，而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些，容易形成共轭，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或碱（碳酸钾、吡啶）的催化下，与酰氯或酸酐反应形成酯。为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。

苯酚钠与乙酐反应合成工艺：将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。

另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，即为乙酸苯酯。收率约83%。

用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。