历经11年，我国第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药——二咖啡酰奎尼酸研制成功。严格的医学试验表明，其作用显著强于鸡尾酒疗法用药，这标志着我国抗艾滋病新药研制获重大进展。

二咖啡酰奎尼酸（以下简称IBE-5）由中国军事医学科学院和江中集团共同研制。双方30日在南昌举行的新闻发布会通报说，国家食品药品监督管理局已批准IBE-5进入人体临床试验阶段，药物此前经过了严格的动物药效学试验和安全性试验。抗艾新药IBE-5是从植物中筛选的单体有效成分，为了便于生产，采用了人工化学合成的生产工艺，其药效与合成工艺均申请了世界多国专利，抗艾新药IBE-5在艾滋病毒感染MT4细胞中能显著抑制病毒复制，作用显著强于世界公认较好治疗艾滋病的鸡尾酒疗法用药。

艾滋病是严重威胁世界健康的头号疾病之一，鸡尾酒疗法用药是世界公认较好治疗艾滋病的药物。IBE-5在艾滋病毒感染MT4细胞中能显著抑制病毒复制，在猴艾滋病毒感染石蟹猴体内能显著降低病毒水平，且能有效逆转猴艾滋病毒病变，作用显著强于鸡尾酒疗法用药。

江西江中制药（集团）有限责任公司投资并与中国军事医学科学院共同研制的抗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸（简称IBE-5），在经过严格的动物药效学试验和安全性试验后，正式被国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。这意味着我国抗艾滋病新药研究取得了新的突破。评价抗艾滋病药物的疗效，主要根据药物抑制艾滋病毒（HIV）的强弱及停药后的维持时间来确定。IBE-5在HIV感染MT4细胞中显著抑制病毒复制，在猴艾滋病毒（SIV）感染食蟹猴体内显著降低病毒水平，且能有效逆转猴艾滋病毒病变。从动物药效学试验结果来看，其作用显著强于世界上最常用的阳性对照药（鸡尾酒疗法用药）。同时，动物试验还显示该药在抑制乙肝病毒方面的良好前景。动物试验还显示IBE-5在抑制乙肝病毒方面具有良好前景。