【药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时,通过抑制
破骨细胞活性,防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
【药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时,通过抑制
破骨细胞活性,防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
【药动学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时,24小时后为0.03ug/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,从尿中排出8-16%,从粪便中排出82-94%。
【注意事项】需间隙、周期服药,服药2周后停药11周,停药期间需补钙剂及
维生素D3。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。若出现
皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。