傅新元，国际知名分子生物医学和生物化学学者，教授，创业者。中国著名遗传学家谈家桢的研究生（复旦大学，1982），首届 CUSMBEA （中美分子生 物学生物化学交换计划）学者, 于 1982 -1988 年在纽约哥伦比亚大学攻读分子生物学博士学位, 从 师 James Manley，88－91年，在纽约洛克菲勒大学做博士后, 从师 James Darnell。曾任美国纽约西奈山医学院助理教授 （1992－1994），执教于耶鲁大学医学院病理系和免疫学系十年 (1994-2003 )。先后任美国耶鲁大学医学院病理学及免疫学副教授，耶鲁大学癌症中心研究员，耶鲁大学病理医学博士委员会主席（1996-2003）。以及印第安纳大学免疫学教授（2004-2015）等。傅新元是较早回国作贡献的科学家。 1999－2006年, 傅新元任清华大学清华人类基因组研究所，所长，教授，2008年任新加坡国立大学医学院生物化学系，系主任，教授，高级研究员。2017—至今 四川大学华西临床医学院/华西医院资深讲座教授，四川大学华西医院人类疾病和免疫治疗实验室主任。

傅新元，国际著名的分子生物学，生物化学和医药学专家，教授, 连续创业者。 现任四川大学华西医院资深讲座教授，人类疾病和免疫治疗实验室主任，免疫炎症研究院（在筹） 院长。

傅新元 在科学上的最重要成就是发现 JAK-STAT 信号传导通路, 并阐明 JAK-STAT 在生命 及疾病中的重大作用。JAK-STAT 发现于1993年被美国《科学》( Science ) 杂志评为十大重大科学成就之一。过去近三十年来，JAK - STAT 通路领域， 有超过四万篇论文发表。针对JAK-STAT通路，美国 FDA 批准八个药。有关药物销售累计超过 200亿美元。在中国和全球治病救人，对全球的医药学影响巨大。

傅新元新加坡实验室 （2008-2018）原创发现免疫炎症新机制：新型Th-GM， T Helpers 是有关炎症疾病的致病源头和治疗关键。也揭示JAK-STAT 信号通路在 癌症，心血管，神经退化，衰老和再生的作用机制。

基于科学上的原创发现，傅新元和同事创建了 GenEros BioPharma LTD，健艾仕生物制药，注册于Cayman Islands （2015），研发总部在杭州 （2018 - now）。 在上海，成都，美国Delaware USA 设有子公司。健艾仕生物制药 研发的基于Th-GM炎症关键新机理的重头创新药，已经获得美国FDA 批准两项有关关节炎RA， 和新冠病毒Covid-19 IND，进入美国和全球临床试验。这是全球首例有关Th-GM-STAT5 的临床实验，意义重大。 中国的申报也在开展中。 此基于新机理的创新药将互补，甚至逐渐取代和炎症有关 anti-TNF 有关的抗体类药物。同时有关炎症和癌症的其他三个临床实验 （一个二期，两个一期）也将在中国和美国有序开展。 GenEros BioPharma LTD 预期在两年内进入美国市场 （IPO）。

2016年傅新元教授创立了健艾仕（杭州）生物制药公司，任董事长，拥有一系列基于JAK-STAT的核心原创知识产权，并在此基础上，开发一系列针对炎症，自免疫疾病，以及阿兹海默症等其它疾病的精准检测和精准治疗的全新突破性方案和靶向药。团队正处于全面推进创新发展的关键阶段，已有部分国际领先的针对自免疫的检测手段和一系列针对重要靶点的先导化合物。2016年—至今，任南方科技大学生物系兼职讲座教授， 校长特别顾问，南科大生物医药健康研究院院长，2017年任四川大学华西临床医学院/华西医院资深讲座教授，创建人类疾病和免疫治疗实验室（筹划研究院）开展临床医学研发。

近二十多年来, 傅新元实验室在生命科学，基础及应用医学上做出一系列的贡献。傅新元在科学上的最重要成就是发现 JAK-STAT 信号传导通路, 并阐明 JAK-STAT 在生命及疾病中的重大作用。JAK-STAT 研究领域的科学论文已超过三万篇，每年仍有五千篇以上的有关 JAK-STAT 的科学论文发表。

1982， 复旦大学，中美分子生物学、生物化学交换学生

1982 -1988， 纽约哥伦比亚大学，博士，导师：James Manley (哥伦比亚大学生物系，系主任，美国科学院院士)，

2017—至今 四川大学华西临床医学院/华西医院资深讲座教授，四川大学华西医院人类疾病和免疫治疗实验室主任

2016—至今 南方科技大学生物系 ，讲座教授

2016—至今 健艾仕（杭州）生物制药公司，董事长

2008-2016，新加坡国立大学医学院生物化学系，系主任

1999-2006，清华大学清华人类基因组研究所，所长，教授

2004-2015，印第安纳大学免疫学教授

1996-2004，耶鲁大学病理医学博士委员会主席

1992-1994， 纽约西奈山医学院助理教授

1988-1991， 纽约洛克菲勒大学，博士后，合作导师：James Darnell (2003 年美国最高科学荣誉, The National Medal of Science, 以及拉斯卡医学奖 Lasker Award 获得者)

1999 – 2004 Member, Hematology-1/Hematopoisis Study Section, NIH, USA

1996- 2002 Career Development Award, NIH

1995-1996 American Cancer Society Advisory Committee

1992-1994 Markey Research Fellow

1987-1990 Fellowship, Cancer Research Institute, New York

1981 CUSMBEA (China-US Mol. Biology Exchange Application) Program Fellow, First Class

1.Fu, X.-Y. (1992) A transcription factor with SH2 and SH3 domains is directly activated by an interferon-alpha-induced cytoplasmic protein tyrosine kinase(s). Cell, 70:323-335. (This paper described Original Discovery of the STAT Signaling Pathway).

2.Chin, E. Y., Kitagawa, M., Su, W. S., You, Z.-H., Iwamoto, Y., and Fu, X-.Y.(1996) Cell Growth Arrest and Induction of Cyclin Dependent Kinase Inhibitor p21WAF1/CIP1 Mediated by STAT1.Science 272: 719-722. (This paper presented the first evidence that STAT regulates cell proliferation and apoptosis)

3.Su, W.-C. S., Kitagawa, M., Xue, N., Xie, B., Garofalo, S., Cho, J., Deng, C., Horton, W. A., and Fu, X.-Y. (1997). STAT1 Activation Induced by Mutant FGFR3 in Thanatophoric Dysplasia Type II dwarfism. Nature386, 288-292. (This paper presented the first evidence that STAT is involved in a human genetic disease)

4.Dang Vinh Do, Jun Ueda, C Lorthongpanich, Wenjun Zhang , Akira Moh , Yi Zhou, Bo Feng, Guoji Guo, Peiyu J Lin, Md Zakir Hossain, Daniel M. Messerschmidt , Qiang Wu, Paul Robson, Huck Hui Ng, Lorenz Poellinger, Barbara B. Knowles, Davor Solter and Xin-Yuan Fu (2013) A Genetic and Developmental Pathway from STAT3 to the OCT4-NANOG Circuit Essential for Maintenance of ICM Lineages in vivo. Genes&Develop, 27(12):1378-90.

5.Wanqiang Sheng, Fan Yang, Yi Zhou, Henry Yang, Pey Yng Low, David Michael Kemeny, Patrick Tan, Akira Moh, Mark H. Kaplan, Yongliang Zhang and Xin-Yuan Fu, A distinct subset of T helper cells regulated by STAT5 is crucial for autoimmune neuroinflammation, Cell Res. 2014 Dec;24(12):1387-402.