免疫法是基于抗原与抗体结合生成沉淀所建立的分析法。常用的免疫学方法有放射免疫测定法(RIA)酶联免疫吸附测定。由于其技术成熟及灵敏度高，仍在使用，但已逐渐被ELISA 所取代。与RIA 相比较，ELISA 的优点是试剂寿命长、重复性好、自动化程度高、无放射性危害等，而且在有的实验研究中它与生物检定法有相似的量效曲线，说明它能部分地反映生物活性，被广泛地用于一些蛋白质方面的研究。

反射免疫法:首先将纯净抗原注射给动物，获得对此抗原的特异性抗体。进行测定时，先将激素用同位素标记。标记的激素和未标记的待测激素对抗体有竞争作用，如果标记的激素和抗体的量保持恒定，加入未标记的待测激素后，标记的激素和抗体的结合会减少。加入未标记的待测激素量愈多，则标记的激素与抗体结合的量愈少。这样结合的标记激素（B）与未结合的标记激素（F）的比值与待测的未标记激素的量呈反比关系。根据这种关系，可以用一系列已知浓度的激素画出标准曲线，利用此标准曲线，只要测得标本B/F的值，便能查出该激素在血浆中的浓度。