利巴韦林氯化钠注射液，适应症为抗病毒药，用于病毒性上呼吸道感染。
成份
本品主要成份为利巴韦林。其化学名称：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。
化学结构式：
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
辅料：氯化钠、药用活性炭。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
抗病毒药，用于病毒性上呼吸道感染。
规格
250ml：利巴韦林0.5g与氯化钠2.125g
用法用量
静脉滴注，成人每次0.5g（以利巴韦林计），每日两次，连用5天，或遵医嘱。
不良反应
个别患者可有恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应。
禁忌
对本品过敏者，孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.肝功能异常者慎用。
2.长期或大量应用本品，对肝功能、血象有不良反应。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播收抑。
对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。
药代动力学
吸收：30分钟内静滴利巴韦林800mg，5分钟血浆浓度（μg/ml）为17.8±5.5，30分钟为42.3±10.4；
分布：利巴韦林进入体内，迅速分布在身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血脑屏障；
排泄：静脉给药，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7±10.3%的药物以原形药物排出，有6.2±1.7%以代谢物排泄。
贮藏
遮光、密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
包装
玻璃输液瓶装，1瓶/盒。
有效期
暂定24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-489)-2003Z。