公司自成立之初便将产品质量视为企业的生命，并通过YY/T 0287 idt ISO 13485质量管理体系认证和GB/T 19001 idt ISO 9001质量管理体系认证。与此同时，利德曼将来自国外的先进技术融入自己的产品，不断推动中国检验医学产品更新和体外诊断产品制造技术的进步。利德曼是一家在生物化学、
体外诊断试剂和医疗器械领域拥有核心竞争力的多元化企业。我们坚持以人为本，以自身产品与服务提升人类生活品质；同时致力于以创新、成长与高盈利能力创造更多价值。
生产Ⅲ类：Ⅲ-6840
体外诊断试剂、Ⅲ-6840-3免疫分析系统，
化学试剂，生物制品，
实验室设备（需经专项审批的产品除外）；销售Ⅲ类：临床检验分析仪器、体外诊断试剂，Ⅱ类：
临床检验分析仪器、体外诊断试剂。一般经营项目：销售自产产品；技术开发；技术服务；技术咨询；
技术转让。
2024年3月，利德曼公告，公司全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日取得由上海市药监局颁发的一项体外诊断试剂医疗器械注册证。产品名称为游离脂肪酸测定试剂盒（酶法），可以准确测定患者体内游离脂肪酸水平，为糖尿病、心血管疾病等疾病的早期筛查、诊断及治疗效果评估提供有力支持。