利托那韦片，临床上单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。

2022年国家医保药品目录谈判工作于2023年1月8日正式结束。今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

本品主要成份为利托那韦。

本品为片剂。

单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。

100mg

治疗HIV感染：成人:初始剂量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天内增加至600mgbid。儿童:>2岁：250mg/m2体表面积，每日2次。每2-3天加量50mg/m2体表面积，每日2次bid，至400mg/m2体表面积，每日2次。最大剂量：600mgbid。肝损害:减少剂量。

（1）未经医师检查不要擅自停止服用本品或减少剂量。（2）禁用于临床上对本产品任何成分明显过敏的患者。

（1）如果服用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响，或者本品能影响其它药品的药效，您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品，请遵医嘱。（2）医师和药师可能对服用本品应注意事项具有更多的信息。（3）一些药品（或食物）可能会与本品互相干扰，包括：① 与齐多夫定或去羟基苷合用时，抗HIV-1作用可能相加。② 与艾法韦伦合用时，两药曲线下面积增加，不良反应也增加，并可使肝酶活性增高。③ 与氟康唑合用，可使本药生物利用度增加，与酮康唑合用可使两药的血药浓度增加。

（1）利托那韦属于抗病毒药。（2）本品是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。