由于一种病毒与第二种不杀死细胞的病毒共同感染细胞的结果，而使此病毒量增加，叫做加强作用。例如，在接种水泡性口炎病毒(vsv)前先用副流感Ⅰ型病毒感染细胞，则接种后VSV的产量增加；疫苗诱导的高滴度抗体(包括中和抗体)能加强异源毒株的感染性和致病性等。

由于一种病毒与第二种不杀死细胞的病毒共同感染细胞的结果，而使此病毒量增加，叫做加强作用。例如，在接种水泡性口炎病毒(vsv)前先用副流感Ⅰ型病毒感染细胞，则接种后VSV的产量增加。

副流感Ⅰ型病毒是一种加强病毒，它能抑制干扰素的产生及其作用。用副流感Ⅰ型病毒感染鸡胚后，产生一种细胞蛋白质，叫做“加强者”，并且把它释放到鸡胚的羊水中，这种“加强者”具有一种抗干扰素的作用，而不是病毒直接的作用。

虽然加强作用和互补作用都能导致病毒量的增加，但它们却是有区别的。互补作用是一种病毒产生的蛋白质为另一种病毒所利用，而加强作用，则是抑制蛋白质(干扰素)的产生或其作用被加强病毒所抑制。

最近，Vaslin等人T细胞HuT78培养快速致病株SIVsmmB670，取无细胞上清用β一丙烯内酯灭活，然后经蔗糖等密度梯度离心提纯，用高效佐剂Ribi Detox(含有分枝杆菌细胞壁骨架和单磷酰脂A)以油包水或水包油的方式与灭活并提纯的病毒进行乳化，每个剂量含病毒蛋白100μg。分别以两个月和四个月的间隔，三次肌肉内接种罗猴，A组(五只)注射水包油疫苗，B组(五只)注射油包水疫苗。在最后一次免疫之后三个月，用10～100个半数猴感染剂量的SIVmac251攻击，该攻毒株是用猴PBMC培养的，与制备疫苗所用的病毒SIVsmmB670不是同源性毒株，但也是快速致病株。

在攻毒前，B组猴产生强烈的免疫应答，ELISA抗体滴度为105～106，中和抗体滴度为160～320，淋巴细胞在体外对免疫原刺激呈强烈的增生反应并产生1L一2。A组猴不能检出中和抗体，ELISA抗体滴度也较低(102～104)，淋巴细胞对免疫原的刺激没有增生反应，1L一2的产生也较少。另外，这些动物还产生高滴度的人细胞抗体，还有牛血清白蛋白的抗体。攻毒试验表明，两组猴对攻毒均无保护反应，而且，B组猴的临床表现比A组或对照组猴更为严重，在攻毒后七天发生高热和严重的淋巴腺病，在攻毒后14天，发生严重的病毒血症。

该研究表明，全病毒灭活疫苗对异源性SIV毒株没有保护作用。相反，疫苗诱导的高滴度抗体(包括中和抗体)反而能加强异源毒株的感染性和致病性。

利尿酸与卡那霉素联合应用，曾观察其急性或慢性情况下的耳毒作用。10毫克/公斤利尿酸及100毫克/公斤卡那霉素合用在两种暴露情况下，较之合用少量卡那霉素(50毫克/公斤)，所测出的电位有显著下降，

其结果主要表现为EP(耳蜗内电位)的改变。所以，利尿酸及卡那霉素的作用，似主要影响血管纹的代谢。 根据作者在急性情况下的电生理学观察，不仅同时的药物暴露可增加其耳毒性后果，而且在以后的应用中也造成治疗上困难，如以往曾用过耳毒性抗菌素，继之用和利尿酸即如此。所以，对每一病人采用利尿酸之前，应仔细询问以往用药的历史。