《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》是2004年6月18日
国家食品药品监督管理局发布的规定。
废止
根据《医疗器械说明书和标签管理规定》第十九条的规定，《医疗器械说明书和标签管理规定》自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第10号）同时废止。
基本概况
颁布时间：2004年6月18日
生效时间：2004年6月18日
颁布单位：国家食品药品监督管理局
签署人：郑筱萸（国家食品药品监督管理局局长）
管理局令
法令编号
第10号
总则
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于 2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本规定自公布之日起施行。
局 长 郑筱萸
二〇〇四年七月八日
管理规定
立法依据
第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。
适用范围
第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识3项中的某1项或者某2项的，依照其规定。
第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。
第四条 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的，用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。
医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
第五条 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。
医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。
第六条 医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。
医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。
说明书
第七条 医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求，一般应当包括以下内容：
(一)产品名称、型号、规格；
(二)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；
(三)《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号；
(四)产品标准编号；
(五)产品的性能、主要结构、适用范围；
(六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；
(七)医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；
(八)安装和使用说明或者图示；
(九)产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；
(十)限期使用的产品，应当标明有效期限；
(十一)产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。
国家标准
第八条 医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：
(一)产品名称、型号、规格；
(二)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
(三)医疗器械注册证书编号；
(四)产品标准编号；
(五)产品生产日期或者批(编)号；
(六)电源连接条件、输入功率；
(七)限期使用的产品，应当标明有效期限；
(八)依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。
标识国标
第九条 医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容：
(一)含有 “疗效最佳 ”、 “保证治愈 ”、 “包治 ”、 “根治 ”、 “即刻见效 ”、 “完全无毒副作用 ”等表示功效的断言或者保证的；
(二)含有 “最高技术 ”、 “最科学 ”、 “最先进 ”、 “最佳 ”等绝对化语言和表示的；
(三)说明治愈率或者有效率的；
(四)与其他企业产品的功效和安全性相比较的；
(五)含有 “保险公司保险 ”、 “无效退款 ”等承诺性语言的；
(六)利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；
(七)含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的；
(八)法律、法规规定禁止的其他内容。
第十条 医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定。
第十一条 医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。
第十二条 医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍。
医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定。
警示内容
第十三条 医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容主要包括：
(一)产品使用可能带来的副作用；
(二)产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施；
(三)一次性使用产品应当注明 “一次性使用 ”字样或者符号；
(四)已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明 “已灭菌 ”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法；
(五)使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；
(六)产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求；
(七)在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性；
(八)产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法；
(九)根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。
第十四条 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括：
(一)产品安装说明及技术图、线路图；
(二)产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息；
(三)其他特殊安装要求。
第十五条 医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时，按照《
医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查，提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。
第十六条 生产企业应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。
第十七条 经(食品)药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。
第十八条 说明书变更的内容涉及到《医疗器械注册管理办法》规定的应当办理医疗器械重新注册的情形的，不得按说明书变更处理。
第十九条 生产企业变更经注册审查的医疗器械说明书的内容，不涉及产品技术性变化的，生产企业应当提交相关文件，向医疗器械注册的原审批部门书面告知。相关文件至少包括：
(一)经注册审查、备案的说明书的复本；
(二)更改备案的说明书；
(三)说明书更改情况说明(含更改情况对比表)；
(四)注册产品标准修改文件(仅限于说明书更改内容涉及标准的文字性修改时)；
(五)所提交材料真实性的声明。
原注册审批部门自收到生产企业更改医疗器械说明书的书面告知之日起，在20个工作日内未发出有不同意见的书面通知的，说明书更改生效，并由原注册审批部门予以备案；原注册审批部门在20个工作日内发出书面通知的，生产企业应当按照通知要求办理。
违规处理办法
第二十条 违反本规定，有下列行为之一的，由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案：
(一)擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的；
(二)上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的；
(三)医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的；
(四)上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
第二十一条 医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由县级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
第二十二条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。
生效日期
第二十三条 本规定自公布之日起施行。国家药品监督管理局于2002年1月4日发布的《医疗器械说明书管理规定》同时废止。
解读
医疗器械说明书和标签是反映医疗器械基本信息的载体，承载了医疗器械的安装、调试、操作、使用、维护和保养，用户安全警示等信息，直接关系到使用医疗器械的安全有效。因此，加强对医疗器械说明书和标签的管理，规范其内容是指导医疗器械合理使用、降低医疗器械使用风险的重要措施之一。2004年7月，原国家食品药品监督管理局发布了《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）。2014年3月，新修订的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）颁布，按照新修订的条例要求，国家食品药品监督管理总局对原10号令进行了修订，形成了《医疗器械说明书和标签管理规定》。
新的规章参考国际惯例，将“包装标识”与“标签”合并为“标签”，明确医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号，避免了术语之间的交叉混淆。
对于重复使用医疗器械，使用中对环境有破坏或负面影响的医疗器械和带放射或辐射的医疗器械等特定医疗器械，新的规章结合监管实际，明确了管理要求，如对重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和可重复使用的次数或者其他限制条件等，使得对说明书的要求更加严谨细致和有针对性。
新的规章还对消费者个人使用产品增加了要求，明确由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明，有效地保障了个人使用医疗器械风险的控制。
对于说明书和标签所用名词术语和颜色符号等，新的规章也予以了规范，如医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇；度量衡单位应当符合国家相关标准的规定；医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定等。
新的规章明确规定每一个最小销售单元应当附有说明书，企业可根据产品销售环节的最终销售状态确定说明书放置的位置，解决了监管部门实际监管中和用户使用过程中说明书获取问题。
对于已注册的医疗器械发生注册变更的，新的规章对于说明书和标签的修改，明确规定由申请人在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签，使要求更加科学合理，符合实际。
由于第一类医疗器械实施备案管理，新的规章体现了宽严结合的精神，相应规定也有所区别，如已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人可自行修改说明书和标签的相关内容。