卫星雄性（Satellite Males）：该类群动物可以定义为次显性、性成熟的雄性，利用显性雄性拥有的资源，特别是交配机会。在动物群体中，雄性对占主导地位的领地雄性进行外围活动。不会试图通过交配来吸引配偶，但可能会伏击被占主导地位的雄性吸引的雌性，以便秘密地与雌性交配。卫星雄性实际上比领地雄性成功地与更多的雌性进行了交配繁殖。

卫星雄性：在动物群体中，雄性对占主导地位的领地雄性进行外围活动。不会试图通过交配来吸引配偶，但可能会伏击被占主导地位的雄性吸引的雌性，以便秘密地与雌性交配。卫星雄性实际上比领地雄性成功地与更多的雌性进行了交配繁殖。

卫星雄性可以定义为次显性、性成熟的雄性，利用显性雄性拥有的资源，特别是交配机会。研究表明卫星雄性交配或在鱼类和两栖动物中受精卵的情况，尽管存在一种占优势的雄性试图垄断雌性。在昆虫、鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物。即领地持有动物在领地内容忍有限数量的卫星雄性，这些卫星雄性共同保卫领地，对抗其他雄性。除了交配机会的增加和进入更好的觅食区的机会之外，这些合作的卫星雄性有更多的机会在领地所有权上继承优势雄性。1978年至1979年期间，在肯尼亚纳库鲁湖国家公园对水羚的社会行为进行了研究。纳库鲁湖国家公园是有记录以来水羚种群密度最高的湖。对主要研究区域（公园东北角4.5平方公里）的物种总量进行了四次测试，结果估计为每平方公里有72-106只动物。在主要研究区域的11只领地雄性动物中有6只，在公园其他区域的14只领地雄性动物中有7只定期允许1-3只卫星雄性进入其领地。

其他成年雄性对领地雄性表现出顺从的行为。如果一只动物被记录在一个领地上至少2周而没有被领地所有者赶走，那么它就被称为卫星雄性。领地持有者和它们的卫星雄性可以通过角形状、毛皮颜色和耳朵的差异来单独识别。在主要研究区域，大约10%的成年雄性拥有领地，大约12%充当卫星雄性。没有领地和不作为卫星雄性的成年雄性与年轻和少年雄性联合成领地外的单身汉群。雌性在包括几个领地和非领地区域的家庭范围内以可变的大小和组成成群移动。白天，大多数雌性在领地内进食和休息。卫星雄性可以进入整个领地，并且相对领地持有者处于次要地位。经常可以看到卫星和领地持有者在接近两到三个身体长度时躺着和沉思。13个卫星雄性中有7个可以进入两个相邻的领地，这表明卫星雄性与领地所有者没有密切关系。在容忍领地上的卫星雄性的同时，领地持有者会威胁并把任何其他成年雄性赶出领地。领地雄性因卫星雄性的存在而获得的优势是，它们会帮助领地雄性对将试图进入领地的成年和年轻雄性的入侵者展开对抗和排斥。在64%的动物面对入侵者的情况下（n=72），是卫星雄性向入侵者发起挑战。卫星显然参与了领地的防御。领地持有者容忍卫星雄性可以节省能源并降低在战斗中受伤的风险。

春季迁移即将结束。白颊林莺、黑杜鹃、尖尾沙鹀和尼尔森沙鹀的到来标志着春季奇观的结束。从南部返回美国缅因州后，雄性鸟类正在建立领地并试图通过歌曲和展示来吸引配偶。

首先，并不是每只鸟都能找到配偶。研究人员划定了一块240亩的森林地块。6月初，他们确定存在154只领地鸟类（雄性）。然后开始搬家。研究人员尽可能多地射杀了会唱歌的雄性。在两周内，雄鸟的密度降低到21%，并保持在这个水平。到7月11日，已杀死528只成年鸟。这是鸟类原始密度的3.5倍。

哺乳动物一样，鸟类的雌性：雄性比例为50:50。有这么多的卫星雄性，肯定也有未交配的雌性存在，它们从不接近未交配的雄性。一些鸟类未能找到配偶。对这一概念的更大挑战在于，鸟类的社交生活具有肥皂剧方面的特点。对配偶作弊时有发生。由于DNA指纹技术的发展，人们可以确定雏鸟的亲子关系。尽管90%的鸟类被归类为一夫一妻制，但30%的雏鸟是由雌性以外的雄性繁殖的。

这是一条双向的通道。雌性会寻找多个伴侣来使卵受精，而雄性会在伴侣关系之外寻找尽可能多的女性伴侣。这些调情被称为“额外对交配”，它们在该领域的重要性体现在每个鸟类学家都知道这种行为的初始版本EPC的事实。

EPC的雄性动机很明显：尽可能多地生育幼鸟。只产几个卵的雌性正在寻求增加其雏鸟的可变性。环境总是在变化，她的后代有更大的变异会增加其中一两个后代更好地适应未来环境需求的机会。领地雄性的生殖寿命相当不错。它们至少会生育一些由自己的配偶所产的卵，并且可能在邻近领地上与雌性有一些EPC。卫星雄性没有领地，因为它们被可以保卫领地的更强大的雄性所击败。较弱的雄性通常也更年轻。

一些雄性从事一种称为延迟羽毛成熟的诡计。在它们生命的第二年，它们的羽毛类似于雌性。这种伪装让它们可以溜进雄性的领地（具有欺骗的想法）并偷偷与常驻雌性进行快速交配。这就是卫星雄性得以繁殖的原因。