吕春婉，女，博士，天津大学生命科学学院英才副教授，独立课题组长。先后毕业于中国药科大学、北京协和医学院&清华大学医学部、美国奥尔巴尼医学中心。主要从事肿瘤表观遗传学、肿瘤免疫学与免疫治疗研究。

吕春婉，女，天津大学生命科学学院副教授。

肿瘤免疫学与免疫治疗

2003.9 - 2007.7中国药科大学 - 国家生命科学与技术人才培养基地 - 学士

2007.9 - 2010.7北京协和医学院&清华大学医学部 - 药理学 - 硕士

2010.9 - 2013.7北京协和医学院&清华大学医学部 - 药理学 - 博士

2012.3 - 2013.4美国奥尔巴尼医学中心 - 药理学 - 博士

2013.9 - 2014.7肿瘤中心 → 美国佐治亚医学院 → 博士后

2014.8 - 2017.3生化与分子生物学系 → 美国佐治亚医学院 → 博士后

2017.1 - 2020.10 美国CheMedImmune公司 → 首席科学家 （兼职）

2017.4 - 2020.10生化与分子生物学系 → 美国佐治亚医学院 → 助理研究员(Junior Faculty Position)

2020.11- 生命科学学院 → 天津大学 → 英才副教授、独立课题组长

2021.6-中国免疫学会高级会员

2021.5-中国抗癌协会青年理事会委员

2015.1-美国癌症研究学会会员

2016.1-美国免疫学会会员

Chunwan Lu*, Zhuoqi Liu, John D Klement , Dafeng Yang, Alyssa D Merting , Dakota Poschel , Thomas Albers, Jennifer L Waller, Huidong Shi, Kebin Liu*. WDR5-H3K4me3 epigenetic axis regulates OPN expression to compensate PD-L1 function to promote pancreatic cancer immune escape. J Immunother Cancer. 2021 Jul;9(7):e002624. *Co-Corresponding author.

Chunwan Lu*, John D Klement, Alyssa D Smith, Dafeng Yang, Jennifer L Waller, Darren D Browning, David H Munn, Kebin Liu*. p50 suppresses cytotoxic T lymphocyte effector function to regulate tumor immune escape and response to immunotherapy. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e001365. *Co-Corresponding author.

Chunwan Lu*, John D. Klement, Dafeng Yang, Thomas Albers, Iryna O. Lebedyeva, Jennifer L. Waller, Kebin Liu*. SUV39H1 regulates human colon carcinoma apoptosis and cell cycle to promote tumor growth. Cancer Letters. 476(2020)87-96. *Co-Corresponding author.

Chunwan Lu*, John D. Klement, Wei Xiao, Mohammed Ibrahim, Priscilla S. Redd, Asha Nayak-Kapoor, Gang Zhou, and Kebin Liu*. 2019. Type I IFNs activates STAT3 to regulate effector expression of cytotoxic T lymphocyte effectors to suppress tumor development. J Immunother Cancer. 2019 Jun 22;7(1):157. *Co-Corresponding author.

Chunwan Lu*, Dafeng Yang, John D. Klement, II Kyu Oh, Natasha M. Savage, Aaron H. Colby, Mark W. Grinstaff, Nicholas H. Oberlies, Cedric Pearce, Thomas Albers, Iryna O. Lebedyeva, and Kebin Liu*. 2019. SUV39H1 represses the expression of cytotoxic T-lymphocyte effector genes to promote colon tumor immune evasion. Cancer Immunol Res. 2019 Mar;7(3):414-427. *Co-Corresponding author. (Featured as cover page)

Chunwan Lu*, Dafeng Yang, Maria E. Sabbatini, Nicholas H. Oberlies, Cedric Pearce, and Kebin Liu. 2018. Contrasting Roles of H3K4Me3 and H3K9Me3 in Regulation of Apoptosis and Gemcitabine Resistance in Human Pancreatic Cancer Cells. BMC Cancer. 18:149. *Corresponding author.

Chunwan Lu, Asif Talukder, Natasha Savage, Nagendra Singh, and Kebin Liu*. 2017. Jak-STAT-mediated chronic inflammation impairs cytotoxic T lymphocyte activation to decrease anti-PD-1 immunotherapy efficacy in pancreatic cancer. OncoImmunology. 6:3, e1291106.

Chunwan Lu, Amy V. Paschall, Huidong Shi, Natasha Savage, Jennifer L. Waller, Maria E. Sabbatini, Nicholas H. Oberlies, Cedric Pearce, Kebin Liu.* 2017. The MLL1-H3K4me3 Axis-Mediated Up-Regulation of PD-L1 Contributes to Pancreatic Cancer Immune Evasion. J Natl Cancer Inst (JNCI). 109: djw283. (Commented by editorial review)

Chunwan Lu, Priscilla S. Redd, Jeffrey R. Lee, Natasha Savage, and Kebin Liu*. 2016. The expression profiles and regulation of PD-L1 in tumor-induced myeloid-derived suppressor cells. OncoImmunology. 5:12, e1247135.

组蛋白甲基化转移酶SUV39H1小分子抑制剂及其应用

2020年，天津大学“北洋学者”英才计划

2018年，天津市科技咨询专家（青年项目）

2020年，美国免疫学会青年科学家旅行奖

2019年，美国免疫学会Chambers-Thermo Fisher科学纪念奖

2017年，第52届美国东南地区脂质会议优秀口头报告奖

2017年，美国免疫学会优秀墙报奖

本课题组致力于胰腺癌和结直肠癌免疫逃逸的分子机制研究，以及肿瘤免疫治疗药物的转化研究。目前有硕士生一名，本科生一名。团队成员：杨英翠、薄世轩。

2021年11月，天津大学生命科学学院副教授吕春婉课题组联合美国佐治亚医学院科研团队，揭示了胰腺癌免疫逃逸和对免疫检查点阻断疗法耐受的分子机制，并在胰腺肿瘤微环境中发现了新型的免疫检查点。该研究成果发表在国际著名肿瘤免疫学期刊《癌症免疫治疗杂志》。

课题组通过多种测序筛选发现，骨桥蛋白及其配体在胰腺肿瘤组织中均高表达，于是选取骨桥蛋白及其配体作为研究对象。研究结果表明，骨桥蛋白及其配体是除程序性死亡受体及其配体之外的另一个免疫检查点，通过弥补程序性死亡受体的功能从而促进胰腺癌的免疫逃逸和对免疫检查点阻断疗法的耐受，因此通过抑制骨桥蛋白的表达可显著改善抗程序性死亡受体免疫疗法的疗效。根据课题组的研究发现，抑制剂WDR5-47可有效抑制骨桥蛋白在胰腺肿瘤细胞和髓源性抑制细胞中的表达，具有较大潜力被开发为用于胰腺癌的免疫治疗单药。课题组已与天津市肿瘤医院胰腺肿瘤科建立合作关系，将推动WDR5-47进入临床，有望在中国开发具有自主知识产权的新型胰腺癌免疫治疗药物。

2024年，天津大学生命科学学院吕春婉团队成功研发新型结直肠癌免疫治疗药物，相关成果已发表于国际权威期刊《纳米》。这种药物在顺利进入肿瘤细胞后，可显著提高对肿瘤细胞具有杀伤作用的淋巴细胞表达水平，恢复免疫系统的活力，进而遏制结直肠肿瘤的发生、发展。