喇叭虫是属于异毛亚目的一种动物。虫体呈喇叭状（少数圆筒形），身体上布满了纤毛，体前端小膜口缘区长有按顺时针排列的许多小膜结构，大多数喇叭虫就是通过小膜的运动，将细菌、藻类、原生动物等旋转着导入胞口内，食物泡中的残渣，经体上方伸缩泡旁的胞肛排出体外。这一类原生动物适应力是很强的。

体形似喇叭，表面被纤毛，后端尖细，呈柄状；前端似喇叭口，周缘有许多纤毛愈合成的膜状毛，口即位于近旁。体内有念珠状的大核、若干小核与伸缩泡。生活于池沼中，常以柄附着他物上，也能自由游泳。一般体极微小，须用显微镜观察，较大的种，则肉眼可见。

有5种，它们是紫晶喇叭虫（S．amethystinus）、天蓝喇叭虫（S．coeruleus）、多态喇叭虫（Spolymorphus）、带核喇叭虫（S．roeseli）和多形喇叭虫（S．multiformis）。

极少数喇叭虫（如紫晶喇叭虫）由于体内有共生绿藻为光自养型营养。喇叭虫常用后端固着器附于它物上，遇刺激全身收缩，也可利用体纤毛和前端一系列小膜的摆动，在水中遨游。

也有极少数种类，象缪氏喇叭虫（S. mulleri），居住在自己分泌的胶状管中，在原地伸缩。喇叭虫体长不一，梨形喇叭虫（S. pyri-formis）只有 0.2mm，缪氏喇叭虫却长达2～3mm，两者相差10～15倍。带核喇叭虫在水温为 0～25℃，pH 5.9～9.4，DO和NH4浓度分别为0～12.7与0～5.0mg/L 条件下，均能生活得很好，说明这一类原生动物适应力是很强的。

喇叭虫无性生殖靠横分裂，一分为二。有性生殖属于暂时性接合生殖类型，具体过程见图。接合体没有大小之分，在接合生殖时，开始是各虫体前端相互接触之后向下有所延伸。接合时间却要比草履虫长得多，高达30小时。在接合时。各自大核由念珠状逐渐向弥散状变化，其间众多的小核也随着大核迁移，并围在大核周围并发生膨胀（enlarging），并进行一系列有丝分裂，包括有减数分裂发生，在产生新小核过程中，有大量的小核退化消失，因而小核数量由多到少，最终每个接合体有性核经再分裂，产生1个动原核、1个静原核，交换动原核完成受精，跟着接合体分开，合子核再经两次分裂，形成4个新核，2个变成新大核（此时原来老大核被吸收、彻底消失），另2个经有丝分裂，又形成4个新小核。接着，新大核行无丝分裂，新小核行有丝分裂，重又出现小核围着大核，并一起迁移，大核又排列成念珠状。

到接合生殖第10天，每个接合体发生横裂。1个接合体产生2个新仔虫，整个过程圆满完成。从整个过程看，其接合生殖有与草履虫相同之处，但从耗费的天数、子代产生的数量、2个新大核出现，到一系列大核排列成念珠状等，都显示出喇叭虫的特色。关于喇叭虫的包囊问题，有人发现天蓝喇叭虫和多形喇叭虫的包囊均呈长瓶状，上端有一胶状塞保护，也有人发现，黑喇叭虫（S．niger）包囊，却是褐色、球形，无论那种形状，全都是对恶劣条件的反应。

在喇叭虫( Stentor coeruleus)分裂后期相{当于 Tartar(1958C)的分期5-8期}时，以玻针璃沿虫体的纵轴作背腹或左右的方向切割，所得的四种断片是：

(1)背断片，无口，无核；

(2)腹断片，有口，核和分裂原基；

(3)左断片，无口，有核；

(4)右断片，有口，无核，有分裂原基。将这些断片分别培养，并进行群细观察。

在含有核的断片中，其中有一部分进行再生并完成分裂，形成二个新个体。另一些断片则中止分裂，再生后形成联体。从现有实验的观察，这些在再生中形成的联体，是和在切割时所处的分裂时期，切割方位，以及切割后伤口的愈合方式等有关。

在再生中形成的联体，大多数经过退化和吸牧过程，仍恢复为单一的个体。可是有少数例子则通过分裂过程仍能继续产生联体。联体进行分裂的方式和正常的相同，联体的二个成员同时地各自产生口原基和分裂。因而分裂完成后仍产生二个联体。在联体的后代中往往也出现一些单一个体，根据一些例子的观察，可有二种情况。其一是联体之一的成员逐渐退化而被吸收，因而调整恢复为单一的个体；另一为联体的二个成员进行非同步的分裂，因而也可产生单一的个体。因此联体成员的健康和同步分裂似乎为在后代中持联体的必要条件。

在不含有核的断片中，有的继液分裂过程形成二个不完整的无核的个体，有的也形成联体。可是都由于不能完成再生过程和缺乏进一步分裂的能力而死亡。