嗅觉障碍是指部分或全部嗅觉功能下降、丧失或异常。
病因
1.鼻黏膜、嗅球、嗅丝
神经病变引起嗅觉功能下降或丧失；而中枢神经系统连接部损伤，通常不伴发任何可发觉的嗅觉丧失。
2.由于胚胎期，嗅神经在发生上的异常，出现嗅觉的缺失。
3.偶尔颞叶病变伴随暂时或阵发性幻嗅。嗅觉丧失常合并味觉损害，这取决于食物和饮料中易挥发的物质。
5.
脑膜瘤、转移瘤或前颅凹动脉或额叶的浸润性肿瘤，可压迫嗅球和嗅束，导致嗅觉损害。
6.颅
脑外伤时，经筛板的嗅神经嗅丝可被撕裂，或嗅球被撕碎（挫伤）。
临床表现
1.临床类型
常见类型有：
（1）嗅觉减退 嗅觉损害常表现为对嗅气味刺激敏锐性的减退。
（2）嗅觉丧失 后天的严重的嗅觉损害，表现为对嗅气味刺激的反应丧失。
（3）嗅觉缺失 先天的嗅觉缺失，表现为对嗅气味刺激的无反应。
（4）嗅觉倒错 表现为对嗅气味刺激的错位反应，但不伴有嗅觉敏锐性损伤。
（5）幻嗅 不存在客观的嗅气味刺激，患者却嗅到了难以描述的通常为使人不愉快的气味。
（6）嗅觉过敏 对嗅气味刺激敏感性增加。
2.主要表现
(1)临床上单侧的嗅觉丧失，在早期诊断上具有重要的定位意义。
(2)流行性
感冒、
上呼吸道感染的早期，由于鼻黏膜的充血与分泌物增加，出现暂时的嗅觉降低，导致呼吸性的嗅觉减退；病程进展若有嗅神经的损害，则产生神经性的嗅觉减退。但是对于刺激性的物质如稀氨溶液（氨水）、醋酸等的刺激能够感受。
(3)
癔症引起的
癔症性嗅觉障碍对于以上物质则不能正常鉴别。
(4)
脑膜瘤、转移瘤、前颅凹动脉或额叶的浸润性肿瘤，可压迫嗅球和嗅束导致嗅觉损害，严重者嗅觉丧失。Foster-Kennedy综合征表现为患侧嗅觉丧失、同侧
视神经萎缩，对侧视盘
水肿。
(5)嗅幻觉也常是颞叶
癫痫的先兆。嗅幻觉如果伴随意识丧失或咂嘴、咀嚼、舔舌等症状，成为钩回发作。因为嗅神经与双侧的钩嗅中枢有联系，所以一侧嗅放射或嗅觉皮质遭受破坏时，不引起嗅觉的丧失，但是能引起嗅觉的减退。
(6)嗅球和嗅束的炎症或神经
性病变较少见，但这些结构可能受
脑膜炎或多发性周围神经炎的影响。如
糖尿病病人可能会有嗅觉损伤，遗传性
共济失调性周围神经炎患者，早期常见嗅觉减退或嗅觉缺失。
检查
1.脑脊液检查。
2.血常规、血电解质、血糖、尿素氮等。
3.颅底部摄片、头颅CT及MRI检查。
4.耳鼻喉科检查及嗅觉检查。
5.胸透、心电图等。
治疗
嗅觉障碍的病人一般不会影响日常工作与学习，对于嗅觉障碍的患者应进一步检查病因，进行对因治疗。