天津华立达生物工程有限公司位于天津经济技术开发区（TEDA），公司始建于1992年，是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一。系中外合资企业，注册资本2951.4万美元，以色列TEVA制药公司和中国中新药业集团股份有限公司分别拥有60%和40%的股权。占地面积七万六千平方米，总建筑面积约三万平方米，是一座符合国际cGMP标准的现代化生物技术药物开发与生产基地，致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化。天津华立达生物工程有限公司主导产品为安福隆。

1992年 4月 中、立、俄三方投资创立“天津华立达生物工程有限公司”

1993年 6月 华立达公司破土动工； 1994年11月 取得第一个基因工程干扰素正式生产批准文号

1997年 1月 中新药业集团控股华立达公司

1997年12月 通过我国首批GMP达标，安福隆被列为国家重点新产品

1998年 1月 建成“国家基因工程制药中试生产基地”

1999年12月 通过国家药品GMP认证；入围天津市政府“重大高新技术产业化项目”

2000年 9月 基因工程制药学科企业博士后科研工作站启动

2001年 1月 安福隆水针――世界上第一支“预充式”干扰素成功上市

2002年 9月 美国SICOR INC公司和中新药业集团追加投资，兴建“华立达生物园”； 安福隆销量跃居全国干扰素市场首位；

2003年 4月 捷抚――世界上第一支“喷雾式”干扰素成功上市

2003年11月 华立达公司入主华立达生物园

2004年 4月 新的干扰素生产设施通过国家GMP认证

2006年 3月 干扰素水针发明专利获中国专利优秀奖、天津市专利金奖

2006年 3月 世界仿制药巨擘Teva公司控股华立达

2006年 9月 抗肿瘤化学半合成药物“瑞立博”――多西他赛获得生产批准

2007年 8月 多西他赛原料和制剂产品通过国家GMP认证。

2009年 3月 华立达干扰素车间通过国家GMP认证复审

地址：天津经济技术开发区黄海路203号