【药理学特征】 经对大鼠群居、改良强迫性游泳、高架十字迷宫实验模型试验表明，本品有良好抗焦虑作用，并有可逆性地减慢动物心率、降低平均脉压、增加呼吸频率及每分钟通气量的作用。无镇静、肌松作用。
【药代学特征】 据文献报道，本品口服很快完全吸收。食物可降低“首过效应”，提高
生物利用度。本品血浆中达峰时间为40～90分钟，与
血浆蛋白结合率为95%，广泛分布于体内。本品非常容易被代谢，主要代谢物大部分经肾脏(约65%)排泄，其余经粪便排泄，半衰期为2～3小时。
【不良反应】 包括头晕、头痛、恶心、呕吐、口乾、便秘、失眠、
食欲减退等。偶有
心电图T波轻度改变及肝功异常。