孟德尔遗传病
疾病症状
孟德尔遗传病又称
单基因病
,是由一对等位基因控制的疾病或病理性状,人体中只要单个基因发生突变就足以发病的一类遗传性疾病。
疾病分类
位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式也不同,而染色体有
常染色体
和
性染色体
之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,据此可将
单基因病
分为常染色体显性遗传病、
常染色体隐性遗传病
、
x伴性显性遗传病
、x伴性隐性遗传病、Y
伴性遗传病
五种。
参考资料
最新修订时间:2023-09-26 17:00
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