结节性多动脉炎(PAN)是中小动脉坏死性
血管炎,沿血管管壁有结节形成,特别是在肠系膜的血管床,邻近静脉也受累。
病因不明,但某些病例受累血管壁可发现乙型肝炎病毒抗原和免疫球蛋白沉积,支持乙型肝炎病毒与PAN相关的学说;与其他病毒、细菌、真菌及寄生虫等感染以及药物、血清等抗原物质接触也可能有关。
沿浅动脉走行或不规则聚集于血管近旁的皮下结节,呈红色,有触痛,多见于下肢,也可有淤斑、
网状青斑、
水肿或溃疡。
肠系膜
动脉栓塞者可有弥漫性腹痛和血便,部分阻塞或分支梗死可表现为
脂肪泻和体重下降;并发溃疡穿孔时则表现为
急腹症。累及胰腺、肝脏、胆囊动脉时有可能有急性
胰腺炎、
黄疸和转氨酶升高、急性
胆囊炎等表现。
呈
贫血、白细胞增多,血沉增快,CRP增高,血清免疫球蛋白增高,RF和ANA和HBV抗原可呈阳性。尿常规有蛋白尿、管型尿。血浆β-血栓球蛋白(β-thromboglobulin)和Ⅷ因子相关抗原测定,有助于随访疗效、反映
血管炎活动程度。
除临床表现和实验室检查外,确诊PAN需血管造影显示特征性的
动脉瘤扩张和(或)活检组织显示典型
血管炎,动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞浸润。
结节性多动脉炎早期出现的皮疹与
过敏性紫癜类似,但皮下结节及全身多系统受累可予以鉴别。肺出血
肾炎综合征时痰涂片可找到含铁血黄素细胞,韦格纳肉芽肿其X线片可见鼻骨破坏和肺部片状浸润及结节状阴影,过敏性
血管炎和嗜酸性
筋膜炎时嗜酸性细胞增高,均可予以鉴别。此外,还应与其他结缔组织病如系统性
红斑狼疮、
皮肌炎及
硬皮病相鉴别。
早期应用大剂量肾上腺皮质激素和细胞毒性
免疫抑制剂可减轻器官损害,缓解病情,改善预后。目前应用
肾上腺皮质激素及
免疫抑制剂治疗。轻症不伴有内脏功能不全者,可单用
泼尼松口服。如激素效果不好,可联合应用
环磷酰胺或
硫唑嘌呤口服。如重症患者合并
动脉瘤形成应用环磷酰胺静脉注射。疗程因人而异,要等到所有症状和体征都消失,才能逐渐减药或停药。
病因未明,但与链球菌,乙肝病毒感染有关,因此应积极防治感染,如做好乙肝疫苗的接种工作,可有效预防乙肝病毒的感染;积极防治呼吸道感染性疾病,如
咽峡炎,
扁桃体炎等,以减少本症的发生。
本病预后严重,最终导致内脏损害或合并感染死亡。本病预后差异很大。一些患者临床过程可表现较轻,不伴有严重的合并症,而另一些病例由于严重多系统损害而死亡。然而,积极地应用激素及免疫抑制剂治疗可使临床症状缓解。