尼莫司汀(Nimustine)属亚硝脲类药物,具有烷化作用,能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减,肝、肾浓度高于血中浓度,肿瘤组织浓度稍高于血中浓度。可通过
血脑屏障。动物实验表明,静脉注射后有7%~16%进入脑脊液,最高可达30%。
通常本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解,供静脉或动脉给药。
盐酸尼莫司汀,每次给药2~3mg/kg体重,其后根据血象停药4~6周。
有食欲不振,恶心、呕吐、乏力、发热、皮疹、脱发,对肝功能有一定影响(用药后1~3周
氨基转移酶可升高,2~3周后自然恢复),并有迟缓性骨髓抑制。
静脉给药时,若药液漏于血管外,会引起注射部位硬结及坏死,故应慎重注射以免药液漏于血管外。此外,因本品会引起迟发性骨髓抑制等严重不良反应,因此每周进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等),至少监测至给药后6周,若发现异常应减量或停药;应充分注意感染症及出血倾向的出现及恶化。