尼麦角林胶囊，适应症为1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。3、用于有头晕感的老年人。

本品主要成分为尼麦角林。

化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。

化学结构式：

分子式：C24H26BrN3O3

分子量：484.39

本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。

1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。

2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。

3、用于有头晕感的老年人。

30mg。

1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。

2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。

3.或遵医嘱。

少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。

本品禁用于下述情况：

对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。

近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。

1、应在医生指导下使用。

2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。

3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。

4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。

5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。

6、同时使用其他药品，请告知医生。

7、请放置于儿童不能够初级的地方。

孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立，故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。

本品不能用于儿童。

药代动力与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

尼麦角林可能会增加降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。

摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足，建议在持续的血压监测下，给予拟交感神经药。

本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。

毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反应，超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、实验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性，尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。

文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14C]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。在四组年轻人（平均24-32岁）和老年人（平均69-70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。与肾功能正常的相比，MDL尿中的排泄量分别减少32、32和59%。

生物利用度比较试验结果显示：本品30mg与法国爱的发厂进口上市产品尼麦角林胶囊30mg具有生物等效性。

密闭，在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

铝塑包装，（1）10粒/盒；（2）20粒/盒。

36个月。

YBH04792009