计算机差谱分析技术除了可以对草药、合成材料、意外污染等这类部分组份为已知,另部份组份为未知的混合物光谱进行分析,以得到已知组份的定量和未知组份的定性鉴定外;对于组份分离十分困难或分离出的化合物在单独存在下不稳定时,亦可用差谱法在一定条件下对其光谱进行分离,以得到那个组份的光谱。对于其它应用,这有待于进一步开发。
因标准溶液的浓度可按需要配制,使其特征峰强度落在最佳的
吸光度范围;而计算机高精度数据处理所带来的误差又可忽略不计,因此所得到的差谱即使强度较小。也是可信的。
谱峰位置是由计算机的采样周期和采样点数所确定的。采样周期愈小,峰位置的精度就愈高,但在相同的波段范围内采样点数也会愈多,占用的存储器空间就会愈大,因此可根据实际情况来选择合适的采样周期。
( 2 )差减谱图的采样条件设置要一致,所用样品含量最好相近,即差减因子不宜过大或过小,否则所得光谱失真度大。在人机对话式差谱处理中, FCR 值的确定,以操作者选定差减的光谱区和参比光谱的特征吸收峰作为差谱终点的判据。作为差谱终点判据的吸收峰最好是具有中等强度的尖锐峰,太强或太弱的吸收峰易产生误差。
( 4 )对 4 种常见混合纤维差谱试验的结果表明,单一组分纤维在混合纤维中所占比例高于 10%-20%时,差谱图清晰,可直接用于鉴定;低于这个含量时,不能直接用于鉴定。