常州制药厂有限公司，始建于1949年，与共和国同龄，前身为常州制药厂，2002年1月，公司完成股份制改造，被上海实业医药投资股份有限公司间接控股，是国家医药行业的骨干企业，国家定点心脑血管药物研制、生产基地，享有“心脑血管药物专家工厂”的极高盛誉。

常州制药厂有限公司前身为常州制药厂，始建于1949年，2001年12月改制为股份制企业，现为新上药集团下属核心企业。公司现有总资产5亿元，厂区占地面积15万平方米，是一家化学原料药、化学药制剂并重，科工贸全面发展的综合型制药企业。

公司在63年的发展进程中，创造了辉煌的历史。公司现为国家高新技术企业、国家质量诚信示范企业、国家首批城市社区和农村基本用药定点生产企业、国家医药行业纳税百强企业、常州市四星级工业企业。

2022年11月1日，上海医药公告，控股子公司常州制药厂有限公司收到国家药监局颁发的关于盐酸特拉唑嗪片的《药品补充申请批准通知书》，药品通过仿制药一致性评价。

2023年2月8日，上海医药公告，下属控股子公司常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，卡托普利片12.5mg/25mg/50mg/100mg的简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）已获得批准。

2024年7月3日晚间，上海医药发布公告称，公司控股子公司常州制药厂有限公司的依折麦布片获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

2024年7月29日晚间，上海医药发布公告称，2024年7月公司控股子公司常州制药厂的盐酸鲁拉西酮片收到国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准生产。盐酸鲁拉西酮片为多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体拮抗剂，在中国被批准用于治疗精神分裂症。

2024年8月，上海医药公布，公司控股子公司常州制药厂有限公司的塞来昔布胶囊收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2024S01765)，该药品获得批准生产。12月3日晚间，上海医药（601607）发布公告称，公司控股子公司常州制药厂有限公司的阿普米司特片（规格10mg、20mg和30mg）收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

陈叶，现任常州制药厂有限公司党委书记、总经理

公司常年生产的原料药及制剂品种多达80个，产品领域涵盖了心脑血管、解热镇痛、维生素、抗生素、保健品五大系列。公司专注于心脑血管药物的研发生产，享有“中国心脑血管药物专家工厂”的盛誉。公司的复方利血平片、常药降压片，卡托普利、马来酸依那普利、复方硫酸双肼屈嗪、阿米三嗪等品种，“常药”商标获江苏省著名商标称号。