德国生物新技术公司（Biontech Se）是德国一家生物技术公司，主要业务为开发和生产针对特定患者的治疗严重疾病的有效免疫疗法。

德国生物新技术公司成立于2008年一直致力于开创性研发癌症和其他重症的新型治疗药物，探索大量的计算类研发与治疗药物平台。

主要业务为开发和生产针对特定患者的治疗严重疾病的有效免疫疗法，以研发新的生物制药产品，其广泛的肿瘤候选产品包括个体化的和基于mRNA 的现成治疗药物、创新的嵌合抗原受体T 细胞、双特异性检查点的免疫调节剂、靶向癌症抗体和小分子药物。

创始人兼首席执行官：乌古尔•萨欣(Ugur Sahin)

首席业务官兼首席商务官：肖恩·马瑞特（Sean Marett）

首席财务官兼首席运营官:Sierk Poetting

首席医疗官:奧茲朗•图雷利（Oezlem Tuereci）

首席战略官：瑞安·理查森（Ryan Richardson）

2022年4月26日，BioNTech向美国食品药品管理局（FDA）提交紧急使用授权申请，为5-11岁儿童接种新冠疫苗加强针。

2022年5月，美国制药商辉瑞（Pfizer Inc ．）及其合作伙伴BioNTech SE周一表示，初步临床试验结果显示，他们的三剂COVID-19疫苗在5岁以下幼儿中产生了强大的免疫反应，并且安全性和耐受性良好。

2022年9月3日，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）发布声明，宣布批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗用于12岁及以上人群。

当地时间2022年10月16日，据外媒报道，成功研发出信使核糖核酸（mrna）新冠疫苗的德国生物新技术公司(biontech)表示，该公司的癌症疫苗或将在2030年前投入使用。

2020年，BioNTech启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗，同年2月底，BioNTech已经确定了20个候选疫苗，并决定对其中4个进行临床前试验，同年3月份，BioNTech成功与美国医药巨头辉瑞（Pfizer）和中国医药巨头复星医药达成合作。

2020年12月2日，英国批准使用德国生物新技术公司的新冠疫苗。

2020年12月11日，美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗mRNA(信使核糖核酸)，在美国紧急使用。

2021年1月14日，挪威药品管理局报告，23人接种辉瑞疫苗后数天内死亡。世卫组织表示，没有证据表明辉瑞/BioNTech新冠疫苗导致了老年人的死亡，该组织敦促继续使用这种疫苗。

2021年11月，BioNTech SE已经开始研究在南部非洲出现的Covid-19新变种，预计将在两周内从实验室测试中得出该变种与其疫苗较量结果的首批数据。BioNTech表示，实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。一位BioNTech女发言人表示，辉瑞和BioNTech几个月前就制定了计划，必要时能够在100天内发布一款新版本的疫苗。“我们了解专家们的担忧，并立即启动了调查，”BioNTech在一份声明中说。

2021年12月8日，美国有线电视新闻网（CNN）报道，辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）公司发声明称，根据初步试验研究结果，两剂辉瑞新冠肺炎疫苗虽然可以预防由奥密克戎引起的严重疾病，但是三剂疫苗可以将抗体水平提升25倍。

当地时间2022年6月25日，辉瑞和德国BioNTech SE发布声明称，两家公司针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗在2/3期试验中的数据证明，二者均引发了“高度免疫应答”。

2022年9月12日发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗。这款疫苗针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株，适用于12岁及以上人群。

2022年12月，BioNTech位列《2022胡润世界500强》第452位。