扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司成立于2001年08月17日,注册地位于四川省成都市都江堰市彩虹大道南段802号,法定代表人为蔡伟。经营范围包括许可项目:药品生产;药品批发;药品委托生产;药品零售;食品生产;食品销售;保健食品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;中药提取物生产(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
在国家西部大开发的政策及企业发展战略布局下,扬子江药业集团于2001年在成都市独家投资兴建的继上海海尼、南京海陵之后的又一个集研发、生产、经营于一体的综合性医药子公司--扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司正式成立了!
海蓉药业厂房均按照GMP要求合理设计和建造,引进具国际先进水平的生产设备,其中综合固体制剂楼总建筑面积有18000平方米,片剂、胶囊、颗粒剂车间于2003年12月通过国家GMP认证,激素类(胶囊、片剂)也于2004年9月份通过GMP认证。年生产能力达到片剂3亿片、胶囊3亿粒、颗粒剂4000万袋。综合液体制剂楼有大输液、小容量注射剂、
冻干粉针生产线,年设计生产能力分别为800万瓶、2500万瓶、500万瓶。
海蓉药业同时拥有完备的质量监控及检测体系。高精端仪器均为欧美、日本进口,主要检测设备有
红外分光光度计、
紫外分光光度计、
高效液相色谱仪、气相色谱仪等,确保产品质量得到有效严格的控制。
2003年12月公司挂牌成立了“扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司博士后工作站”。海蓉药业将利用西南地区的科研院所优势、人才优势、信息优势、中药材资源优势及集团自身的科研技术能力和经济实力,同时引进高学历、高素质的管理、科研人才,加强新品研发力度,使企业实现可持续发展。
2023年6月2日,国家药监局官网信息显示,扬子江药业集团四川海蓉药业的帕拉米韦注射液获批,视同通过一致性评价。扬子江药业成为国内第二家获得该品种仿制批文的企业。