和Sm抗原一样，U1RNP(U1核糖核蛋白)也属于可提取性核抗原(ENA)。1972年Sharp等报道了一组新的风湿病，称其为混合性结缔组织病(MCTD)，在这组患者血清中发现了抗U1RNP抗体。它的靶抗原由U1 snRNA与70kD、A、C以及少量B'/B、D、E、F、G等蛋白质组成，它们也参与mRNA前体的剪切。也已证实，抗U1RNP抗体能进入活的淋巴细胞，干扰细胞功能，诱导细胞凋亡。

正常人抗U1RNP抗体为阴性。

该抗体是诊断混合性结缔组织病的必要条件。由于Sm和U1RNP是同一分子复合物中的不同抗原位点，两种抗原具有相关性，抗Sm抗体阳性常伴有抗U1RNP抗体阳性。

在多种风湿病患者血中均可检出抗U1 RNP自身抗体，SLE患者的阳性率30%-50%，全身性进行性硬化症(PSS)25%-30%;皮肌炎10%-20%，类风湿性关节炎5%-10%，而在混合性结缔组织病(MCTD)患者，高滴度的抗U1RNP抗体检出率可达100%，这些患者常无其他特异性的自身抗体，因此，高滴度的抗U1RNP(尤其是高滴度的抗70kD)抗体被认为是MCTD的诊断标志。抗U1RNP抗体(抗70kD)阳性与肌炎、食道运动功能障碍，雷诺现象相关，但阳性患者多不发生肾炎。

免疫印迹的优点是一次可同时检测7种多肽抗体，但其与对流免疫电泳法或琼脂双向扩散法比较阳性率并无显著提高，(主要原因是靶抗原经过热变性，使原先存在于分子表面抗原表位发生了改变)。因此相应多肽抗体阴性，并不能排除某种风湿病的存在。

小儿混合性结缔组织病，重叠综合征，抗体，急性肾小球肾炎