迪苏（卡介菌多糖核酸注射液），适应症为本品系免疫调节剂，主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。
成份
主要成份名称：卡介菌多糖、核酸
辅料：氯化钠。
性状
本品为无色透明液体。
适应症
本品系免疫调节剂，主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。
规格
每安瓿1ml，含卡介菌多糖:0.35mg，核酸不低于30μg。
用法用量
肌肉注射。每次1ml(1支)，每周2-3次，三个月为一个疗程。小儿酌减或遵医嘱。
不良反应
偶见红肿、结节、热敷后一周内自然消退。
禁忌
患急性传染病（如麻疹、百日咳、肺炎等）、急性球结膜炎、急性中耳炎及对本品过敏者暂不宜使用。
注意事项
本品不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
药理作用：
1.卡介菌多糖、核酸制剂通过调节机体内细胞免疫、体液免疫、刺激网状内皮系统，激活单核-巨噬细胞功能，增强自然杀伤细胞功能来增强机体抗病能力。
2.卡介菌多糖、核酸制剂通过稳定肥大细胞，封闭IgE功能，减少脱颗粒细胞释放活性物质，以及具有抗乙酰胆碱所致的支气管痉挛作用，达到抗过敏及平喘作用。
毒理研究尚不明确。
药代动力学
尚不明确。
贮藏
25℃以下避光干燥处保存和运输。
包装
安瓿装，每盒6支；安瓿装，每盒10支；安瓿装，每盒14支；安瓿装，每盒16支；安瓿装，每盒20支。
有效期
24个月。
执行标准
《中国生物制品规程》2000年版。
批准文号
国药准字S33020001
生产企业
浙江万马药业有限公司
核准日期
2007年03月23日
修订日期
2008年01月02日