普罗碘铵（Prolonium Iodide），别名安妥碘，化学式二碘化（2-羟基-1, 3-亚丙基）双（三甲铵），是一种白色或类白色粉末的化学品，无臭；暴露空气中渐变黄色。化学式为C9H24I2N2O，分子量为430.10900，熔点64~66℃，在水中极易溶解，乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。普罗碘铵临床上主要用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎，眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。

中文名称：普罗碘铵

中文别名：安妥碘

英文名称：2-HYDROXY-N,N,N,N',N',N'-HEXAMETHYL-1,3-PROPANE DIAMINIUM DI IODIDE

英文别名：HYDROXYPROPYL BISTRIMONIUM DIIODIDE; prolonium; Iodisan; HEXAMETHYLDIAMINOISOPROPANOL DIIODIDE; Hexamethyldiaminoisopropanoldijodid;

CAS号：123-47-7

分子式：C9H24I2N2O

化学结构：

分子量：430.10900

精确质量：429.99800

PSA：20.23000

熔点：64-66 °C(lit.)

WGK Germany：3

危险类别码：R36/37/38

安全说明：S26; S36; S24/25

危险品标志：Xi

眼科用药。

中文名称：普罗碘铵

英文名称：Prolonium Iodide

别名：二碘化双三甲胺异丙醇,安妥碘

用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络炎、眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。

1.结膜下注射：一次0.1～0.2g，2～3日1次，5～7次为一疗程。

2.肌肉注射：一次0.4g，每日或隔日1次，30次为一疗程，每疗程间隔7～14天，2～3个疗程后休息2周。

久用可偶见轻度碘中毒症状，如恶心、发痒、皮肤红疹等。出现症状时可暂停使用或少用。本品能刺激组织水肿，一般不用于病变早期；对碘过敏者禁用。严重肝肾功能减退者、活动性肺结核、消化道溃疡隐性出血者禁用。甲状腺肿大及有甲状腺机能亢进家族史者慎用；不得与甘汞制剂合用，以防生成碘化高汞毒性物；本品使用期限一年，如期满物理性状无变化，游离碘检查合格，可继续使用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

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普罗碘铵注射液：1ml:0.2g、1ml:0.4g。

⑴ 取该品约20mg，加水1ml、氯仿1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴，

振摇，氯仿层应显玫瑰红色；再加淀粉指示液2滴，水层显蓝色。

⑵ 取该品约0.1g，置小烧杯中，加入10%氢氧化钠溶液2ml ，加热即有鱼腥臭，

烧杯上覆盖一表面皿，内悬垂碱性碘化汞钾试液1 滴，即缓缓出现淡棕黄色沉淀。

⑶ 该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集512 图）一致。

酸度 该品1.0 %水溶液的pH值应为5.5 ～7.5 （附录Ⅵ H）。

溶液的颜色 该品2.0 %的水溶液与黄色6 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，

不得更深。

游离碘 取该品0.50g，置试管中，加水10ml、淀粉指示液2ml，振摇，不得显蓝色。

氯化物 取该品0.10g，加水5ml 、浓氨溶液5ml 与硝酸银试液10ml，摇匀，滤过，

沉淀以水10ml洗涤，滤液与洗液合并，取半量，加硝酸（1→4）10ml，用水稀释至50ml，

依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。

干燥失重 取该品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %（附录Ⅷ L）。

重金属 取该品1.0g，加水适量溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成

25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。

取该品约0.4g，精密称定，加水20ml溶解，加铬酸钾指示液1.0ml,

用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至显橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于

21.51mg 的C9H24I2N2O。

方法名称：

普罗碘铵—普罗碘铵的测定—沉淀滴定法

应用范围：

该方法采用沉淀滴定法测定普罗碘铵（C9H24I2N2O）的含量。

该方法适用于普罗碘铵的含量测定。

方法原理：

取供试品适量，加水溶解，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至显橘红色沉淀。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于21.51mg的C9H24I2N2O，计算，即得。

试剂：

1. 水（新沸放置至室温）

2. 硝酸银滴定液（0.1mol/L）

3. 基准氯化铵

4. 碳酸钙

5. 荧光黄指示液

6. 糊精溶液

仪器设备：

试样制备：

1. 硝酸银滴定液（0.1mol/L）

配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀.

标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化铵0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为紫红色，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化铵,根据本液的消耗量与氯化铵的取用量，算出本液的浓度。

2. 荧光黄指示液

取荧光黄0.1g，加乙醇使溶解成100mL。

3. 糊精溶液

取糊精1g，加水使溶解成50mL。

操作步骤：

取该品约0.4g，精密称定，加水20mL溶解，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至显橘红色沉淀。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于21.51mg的C9H24I2N2O，计算，即得。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。