暖休克，
血流动力学为高动力型（又称高排低阻型）外周血管扩张，微循环淤滞．大量毛细血管渗出致血容量和CO2正常或升高。暖休克周围血管阻力降低，氧耗量减低，乳酸增多，
低氧血症，低碳酸血症。表现为皮肤发亮、肤暖、皮肤干。脉压差较大，
呼吸急促，
烦躁不安 。实际上，“暖休克”较少见，仅是一部分
革兰阳性菌感染引起的早期休克表现；“暖休克”晚期同“冷休克”晚期，病人均可出现心功能衰竭，外周血管扩张，血流动力学改变为低排低阻型。
休克初期,由于心肌收缩力增强,心输出量增加, 外周血管扩张使周围血管阻力降低, 表现为高排低阻型即高动力型，有血流分布异常和动静脉短路开放增加，细胞代谢障碍和能量生成不足。病人皮肤比较温暖干燥，故叫暖休克。随着病情发展,由于血管活性物质的生成及其作用,血浆外漏血液浓缩,
血管痉挛,外周阻力增加,心排血量继续减少, 表现为低排高阻型，即低动力型。外周血管收缩，微循环淤滞．大量毛细血管渗出致血容量和CO2减少。病人皮肤湿冷，故叫
冷休克。
冷休克周围血管阻力增高，心输出量降低，低中心静脉压，低肺楔压，
低氧血症，代谢性酸中毒。表现为血压降低，脉搏细速，脉压差小，皮肤湿冷，呼吸浅快、紫绀、少尿 。
暖休克周围血管阻力降低，氧耗量减低，乳酸增多，
低氧血症，低碳酸血症。表现为皮肤发亮、肤暖、皮肤干。脉压差较大，
呼吸急促，
烦躁不安 。实际上，“暖休克”较少见，仅是一部分
革兰阳性菌感染引起的早期休克表现。
休克的血流动力学分高动力型和低动力型。前者外周血管扩张、阻力降低，CO2正常或增高（又称高排低阻型），有血流分布异常和动静脉短路开放增加，细胞代谢障碍和能量生成不足。使病人皮肤比较温暖干燥，形成暖休克。
1、控制感染：
感染性休克可能与病人感染严重或抗生素用量不足、感染未得到有效控制有关。因此，需加大青霉素使用剂量，每日用量可达2000万单位，分4次静脉点滴，或根据痰液或血液细菌培养及
药物敏感试验选用有效抗生素静脉点滴。必要时选用高效、
广谱抗生素，如先锋必4g～6g/日，复达欣2g～3g/日，或
头孢三嗪1g～2g/日等进行治疗，以尽快控制感染。合并
厌氧菌感染时，可同时使用甲硝唑250ml静脉点滴，每日1次。
2、补充血容量：每日补液量可达2000ml～4000ml，其中
低分子右旋糖酐500ml，每日1次，静脉点滴，其余可使用葡萄糖或
生理盐水注射液补充。有心
肾功能不全者，应注意补液速度，防止因补液速度过快而引发或加重心
肾功能衰竭。有条件的最好根据中心静脉压检测来决定输液的数量和速度，以免因输液过多或过快而诱发
心力衰竭。
3、纠正酸中毒： 使用5%
碳酸氢钠注射液100ml～200ml静脉点滴。之后，根据血
二氧化碳结合力（CO2-CP）、血气分析结果决定是否继续补碱，并计算补碱量。5%
碳酸氢钠用量（毫升）=（正常二氧化碳结合力－病人二氧化碳结合力）×0.3×体重（公斤）。
4、使用血管活性药物： 经过补液后，病人中心静脉压已达到0.98kPa（10cmH2O），但收缩压仍<11.97kPa（90mmHg）时，应使用血管活性药物，多巴胺20mg～40mg加入10%葡萄糖注射液100ml～200ml中静脉点滴，或同时使用阿拉明（间羟胺）静脉点滴，使收缩压控制在12kPa～13.33kPa（90mmHg～100mmHg），以改善微循环，保证心、脑、肾等重要脏器的血液灌流。
5、激素：有助于休克的抢救，缓解病情。可每日静脉点滴
地塞米松10mg或氢化考的松200mg～300mg
6、对于原有心脏病患者，应注意输液速度，避免因输液过快而诱发心衰，必要时，可给予毛花甙C（西地兰）0.2mg～0.4mg静脉注射；若病人经过补液，24小时尿量仍<400ml时，应考虑有肾功能不全的存在，如果病人收缩压>11.97kPa，可给予10～20mg呋噻咪（速尿）利尿，帮助代谢产物的排出，如果病人收缩压<11.97kPa，则应继续增加补液量。