曼海欣®是由康希诺生物股份公司自主研发的四价流脑结合疫苗。曼海欣®依托公司先进的多糖蛋白结合技术，将A、C、Y和W135四个常见的致病性脑膜炎球菌血清群分别同载体蛋白CRM197共价结合，覆盖了更广的血清群。曼海欣®以康希诺生物自主知识产权工程菌生产的CRM197蛋白为载体，载体蛋白纯度高，生产工艺安全稳定，避免TT载体的过度使用，不降低其他疫苗的免疫应答，表现出良好的免疫原性。曼海欣®采用全新的多糖生产和纯化工艺、独特的多糖与载体蛋白结合工艺、完善的质量保障体系，质量标准高于新版药典标准，有效减少不良反应的发生。曼海欣®接种程序完全符合扩大免疫规划（EPI）考核要求，并且有更灵活的选择，是国内唯一可用于3月龄~3周岁（47月）龄儿童接种的四价流脑多糖结合疫苗，为儿童提供更全面的保护。

ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体），接种对象为3月龄~3周岁（47月龄）儿童。这款疫苗是国内首个四价多糖蛋白结合疫苗，是国内目前覆盖菌群最广且适合小月龄宝宝接种的流脑结合疫苗。该疫苗可刺激机体产生抗A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟球菌的免疫力，用于预防上述菌群引起的流行性脑脊髓膜炎。

2022年9月，国内首款四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣亮相！该款疫苗是国内首创、全球第三个可用于3月龄至3周岁（47月龄）儿童的四价流脑结合疫苗，填补了该领域缺乏高端疫苗产品的空白。

1、3~5月龄：基础免疫3剂次，建议从3月龄开始，每剂次间隔1个月，可在12月龄时加强注射1剂次。

2、6~23月龄：免疫2剂次，每剂次间隔1~3个月。

3、2~3周岁（47月龄）：免疫1剂次。

2022年6月29日

安徽、福建、广西、山东、黑龙江、云南、湖南、湖北、四川、上海 等

世界卫生组织（WHO）、全球脑膜炎球菌倡议（GMI）以及中国专家共识均推荐优先使用流脑多糖结合疫苗。截至目前，全球有40个国家将四价流脑结合疫苗列入国家免疫规划。在国内，流脑疫苗尚处于新老交替时期，目前主流接种的流脑疫苗为多糖疫苗，我国首个自主研发四价流脑结合疫苗的上市，填补了国内在该领域的空白，可以为中国儿童带来更全面、优质的保护。