格列喹酮片，适应症为2型糖尿病（即非胰岛素依赖型糖尿病）。

本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。

本品的主要成份为格列喹酮

化学名称：1-环己基-3-[[对-[2-（3，4-二氢-7-甲氧基-4，4-二甲基-1，3-二氧代-2-（1H）-异喹啉基）-乙基]苯基]磺酰基]脲。

化学结构式：

分子式：C27H33N3O6S

分子量：527.64

本品为白色片。

2型糖尿病（即非胰岛素依赖型糖尿病）。

30mg

口服 应在餐前半小时服用。一般日剂量为15～120mg（0.5片～4片），据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常日剂量为30mg（1片）以内者可于早餐前一次服用，更大剂量应分三次，分别于餐前服用。日最大剂量不得超过180 mg（6片）。

极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。

1.1型糖尿病（即胰岛素依赖型糖尿病）。

2.糖尿病昏迷或昏迷前期。

3.糖尿病合并酸中毒或酮症。

4.对磺胺类药物过敏者。

5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。

1.糖尿病治疗需要规则的定期就医。如同服用其它治疗糖尿病的药物一样，服用糖适平也应谨慎，尤其是在摸索合适剂量的过程中和从其它药物改换糖适平时。即使理想的治疗剂量已经达到时，也应注意。

2.糖尿病患者合并肾脏疾病，肾功能轻度异常时，尚可使用。但是当有严重肾功能不全时，则应改用胰岛素治疗为宜。

3.治疗中若有不适，如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。

4.为了尽量减少易发生于糖尿病患者的心血管疾病的危险，患者应坚持严格的饮食治疗，而绝不能以增加药量而放松饮食控制。

5.改用本品时如未按时进食可以引起低血糖。

6.胃肠反应一般为暂时性的，随着治疗继续而消失，一旦有皮肤过敏反应，应停用本品。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1 与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，β受体阻滞剂，氯霉素，双香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。

2 氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可降低本品降血糖作用，本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用.

过量用药可以引起低血糖，若发生低血糖，一般只需进食糖、糖果或甜饮料即可纠正，如仍不见效，应立即就医。极少数严重者可静脉给葡萄糖。

本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。

口服和静脉应用本药后的血药浓度比较显示，本药吸收完全，一次口服30mg糖适平后2～3小时血浆糖适平达最高水平，为500～700ng/ml，血浆半衰期1.5小时，作用可持续2～3小时，代谢完全。不论给药量如何，仅平均5%的药量在尿中以代谢产物而存在。多次重复给药后，肾脏排泄仍然极少。大部分代谢产物，经胆道系统从粪便中排泄。其代谢产物不具有降糖作用。

遮光，密封保存。

铝塑泡罩包装，12片/板，2板/盒；15片/板，2板/盒；15片/板，4板/盒；塑料瓶包装，30片/瓶；60片/瓶。

60个月

《中国药典》2010年版二部