检验报告[Survey Report] 又称“货物残损检验报告”，系检验机构应申请检验人的要求，对受损货物进行检验以后所出具的一种客观的书面证明。检验货物受损的程度和鉴定，在国际贸易中常常委托有信用、有权威与超然立场的独立检验人(Independent Surveyor)办理。产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。

这种检验人又称公证人，他们的检验技术，审慎程度，以及是否持客观、公正的立场，对其检验、鉴定的结果具有较大的影响。所以，国际上有的保险公司为了防止出现这种偏向，常在保险单的条款上声明保留委托公证人的选择权利。当货物受损，需要检验与作出鉴定时，货主应先委托保险单上指定的公证人办理；或者先征得保险人同意的公证人办理公证及出具检验报告。在我国对外贸易货运保险业务中，出口保险货物的检验报告，一般委托国外机构或理赔代理人签发；进口保险货物的检验报告，一般即为中国人民保险公司或其代理人所签发的“进口货物残损联合检验报告”。检验报告，系第三者对货损情况的一种客观证明，并非证明这种损失必须归保险公司负责赔偿；但它是要求索赔人向保险公司索赔的一种重要证件，也是保险公司了解货损情况的重要依据。至于赔不赔，如何赔，还须根据保险合同条款规定办理。

货物残损检验报告：Damaged Cargo Survey Report，又称检验报告。

检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：1.检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。2.检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效；对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。 有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。 依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。 因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。 国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对检测报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的检测报告，应该送样再核对。

血常规正常值：

（各地区检验方法、试剂的不同，参照值有差别）

血红蛋白（Hb）男性 120～160 g/L

女性 110～150g/L

新生儿 170～200g/L

红细胞（RBC）男性（4.0～5.5）×10*12/L

女性（3.5～5.0）×10*12/L

新生儿（6.0～7.0）×10*12/L

白细胞（WBC）：成人 （4.0～10.0）×10*9/L

新生儿（15.0～20.0）×10*9/L

6个月至2岁 （11.0～12.0）×10*9/L

血小板：（100～300）×10*9/L

网织红细胞计数: 0.5%-1.5%

白细胞分类计数:

百分率:

中性杆状核粒细胞 1%～5%

中性分叶核粒细胞 50%～70%

嗜酸性粒细胞 0.5%～5%

嗜碱性粒细胞 0%～1%

淋巴细胞 20%～40%

单核细胞 3%～8%

血细胞比容（Hct）：

微量法 男性：0.467±0.039L/L

女性：0.421±0.054L/L

温氏法:

男性：0.40～0.50L/L（40～50容积%），平均0.45L/L

女性：0.37～0.48L/L（37～48容积%），平均0.40L/L

平均红细胞体积（MCV）：

手工法 82～92fl

血细胞分析仪法 80～100fl

平均红细胞血红蛋白（MCH）：

手工法 27～31pg

血细胞分析仪法 27～34pg

平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）： 320～360g/L（32%～36%）

红细胞体积分布宽度（RDW）：RDW－CV 11.5%～14.5%