武汉人福药业有限责任公司为全国医药工业百强－武汉人福医药集团股份有限公司（上海证券交易所上市，简称“人福医药”，代码600079）的全资子公司。公司拥有一支近200人组成的销售队伍。 公司位于武汉国家生物产业园，占地面积5.2万平方米，结合国际cGMP和国家新版GMP的标准，建有口服外用制剂车间、针剂车间和生化提取车间，具备七个剂型的生产能力。公司现有产品62个，以中枢神经用药为主，同时兼有儿童退烧用药和妇科用药，主要产品有：
奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射剂、
布洛芬混悬液、
三维制霉素栓、
乙酰吉他霉素胶囊、
注射用奥美拉唑钠、
注射用炎琥宁等。
2024年9月12日，人福医药晚间公告，公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司收到国家药监局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的临床试验。
公司取得的成绩得到社会、政府和业内的充分肯定，多次获得 “AAA信誉企业”、“湖北最佳投资信誉企业”、“湖北医药市场质量保证诚信企业”、“湖北市场行业十佳信誉单位”等殊荣。2008年，公司继续被认定为“高新技术企业”。 “万仪”
奥卡西平片被评为“国家重点新产品”和“武汉市自主创新产品”，“迪尔诺”被评为湖北省著名商标。
公司积二十余年制药之经验，秉承人福 “创新、求实、真诚、坚毅、团结”的企业精神，以“做安全有效药品，为患者创造价值”为己任，走专业化发展道路，重点发展中枢神经用药，兼顾妇女和儿童用药。在为社会、股东和员工创造价值的同时，为人类健康做出卓越贡献！
公司1992年5月被核准为“
高新技术企业”。2000年底获得国家药品监督局的
冻干粉针剂GMP证书，2001年7月通过片剂、硬胶囊剂、口服混悬液、小容量注射剂四种剂型的GMP认证，2003年3月和7月分别通过栓剂、颗粒剂的GMP认证。
2012年2月28日，武汉人福药业有限责任公司获得了
湖北省食品药品监督管理局颁发的新版GMP证书。经2011年12月27日～30日现场检查，公司口服、外用制剂车间新厂区【片剂、硬胶囊剂（含激素类）、颗粒剂、
口服混悬剂、栓剂】符合《
药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求，获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的新版《药品GMP证书》。这一证书的获得标志着公司药品质量管理又迈上了一个新的台阶，同时也为加快与药品GMP的国际标准接轨，促进企业健康、持续发展奠定了良好的基础。
公司位于交通便利、地理位置优越的武汉市武昌晒湖堤涂家岭路7号，占地面积16753.61平方米。有一幢按GMP要求建造的建筑面积达4885.52平方米的综合制剂大楼，内有
冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、栓剂、颗粒剂、胶囊剂、口服混悬液五条国内较先进的生产线及与之相配套的中心实验室、空气净化、中央空调、供电、供水、供气、制冷等设施。公司总资产近亿元。
公司人力资源丰富，技术力量雄厚，产品结构合理。公司拥有一支高素质的
专业技术人员、管理人员及经过严格培训上岗的产业技术工人，严格按GMP要求组织生产及质量管理活动。公司现有产品26种，国家四类新药7种，11种产品被列入国家医保目录，其中列入甲类医保目录7种。
武汉人福药业有限责任公司秉承“创新、求实、真诚、坚毅、团结”的企业精神及“以质量为保证、以品种求发展、以销售为龙头、以服务求信誉”的经营方针，在经营、管理、人力资源等方面建立符合现代化企业制度的新型机制，并充分利用公司现有资源优势，根据国家药品监督管理局现行的法规和政策，结合我国加入
世贸组织的新形势，挖掘市场潜力，注重研制、开发新产品，加快高新技术的产业化、商业化、国际化，力争为人类健康作贡献。