段佳，1996年生，湖北孝感人，中国科学院上海药物研究所课题组长，博士生导师。2017年6月毕业于武汉大学，获理学学士学位。2022年6月毕业于中科院上海药物研究所，获理学博士学位。2023年1月破格提拔为中科院上海药物研究所研究员，并担任课题组长。

2013.09-2017.06，武汉大学，药学专业，理学学士

2017.09-2022.06，中国科学院上海药物研究所，药理学专业，理学博士

2022.07-2023.01中国科学院上海药物研究所，助理研究员

2023.02- 中国科学院上海药物研究所，研究员，课题组长

1、激素类受体的结构与功能研究；

2、G蛋白偶联受体（GPCR）偏向性信号转导机制研究以及偏向性药物发现；

3、重要化学感受器信号转导的分子机理研究。

长期从事激素类受体的结构及功能研究，G蛋白偶联受体（GPCR）偏向性信号转导机制研究以及偏向性药物发现。目前已以第一作者和共同通讯作者身份在Nature（2篇）、Nat. Commun.、Cell Discov.等国际知名期刊发表论文7篇。

G蛋白偶联受体（GPCR）是人体最大的膜受体家族，因而也是介导细胞信号转导最重要的一类受体。段佳博士的研究工作主要围绕GPCR的结构与功能及靶向GPCR的药物发现来展开，研究成果主要包括以下四个方面：

（1）攻克了GPCR偏向性信号转导机制的重大科学问题，为今后设计和开发靶向GPCR疗效更好、副作用更低的药物开辟了一条全新的途径。

（2）成功建立了稳定GPCR-G蛋白信号转导复合物的新方法，克服了GPCR信号转导复合物不稳定的技术瓶颈。目前，该方法已得到广泛的应用和认可，已有多个课题组利用该方法解析了超过50个不同GPCR结构，发表了超过30篇高水平学术论文，该方法极大地推动了整个GPCR结构研究领域的飞速发展。

（3）系统地阐述了糖蛋白激素受体家族结构与功能关系，揭示了糖蛋白激素及其受体的结构样貌、激素选择性识别受体的机制、激素激活受体的机制、抗体激活或抑制促甲状腺素受体引起甲状腺功能亢进或减退的分子机制以及小分子激活受体的分子机制。

（4）揭示了多种多肽激素识别和激活下游靶受体的详细分子机制，并发现了GPCR选择性偶联下游不同G蛋白亚型的关键结构基础。

2022年，吴瑞奖学金

2022年，中国科学院院长特别奖

2022年，上海市优秀博士毕业生

2022年，中国科学院上海药物研究所第三届“新光闪药”学术年会一等奖

2021年，国家奖学金

2021年，上海市巾帼创新“未来之星”

2021年，上海市巾帼建功标兵

2021年，中国科学院大学“三好学生标兵”

获得了中国生物物理大会首届女科学家“优秀科研成果奖”三等奖。