药品,
盐酸氟西汀是一种选择性的
5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制
神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种
神经递质,从而改善情感状态,治疗
抑郁性精神障碍。
【药理毒理】盐酸氟西汀是一种选择性的
5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。
【
药代动力学】本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6-8小时达峰,大约95%与
血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出,不论氟西汀本身,还是代谢产物去甲氟西汀,排泄很慢,前者半衰期2-3天,后者7-9天,每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:
氟西汀540282nmol/L,去甲氟西汀640332nmol/L。
【注意事项】因本药
半衰期较长,故肝、肾功能较差或老年病人,应适当减少剂量。
妊娠或哺乳妇女慎用。儿童应用时应遵医嘱,如出现皮疹或发热,应立即停药,并对症处理。不宜与
单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用;必要时,应停用本药5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。