氢溴酸高乌甲素注射液，适应症为用于中度以上疼痛。
成份
本品主要成份为：氢溴酸高乌甲素，其化学名称为：(la，14a，16β)-20-乙基-1，14，16-三甲氧乌头烷-4，8，9-三醇4-[2-(乙酰氨基)]苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物。
化学结构式：
分子式；C32H44N2O8·HBr·H2O
分子量：683.64
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
用于中度以上疼痛。
规格
2ml：4mg。
用法用量
肌肉注射：一次4mg，一日1～2次，或遵医嘱。
静脉滴注：一日4～8mg，溶于葡萄糖氯化钠注射液500ml中静滴。
不良反应
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。
禁忌
尚不明确。
注意事项
本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
药理学
本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。本品与哌替啶相比，镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。
毒理学
本品无成瘾性，动物试验无致畸胎作用，亦不会发生继续中毒。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为20mg/kg；小鼠腹腔注射LD50为9.1mg/kg，静脉注射LD50为6.9mg/kg。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓿盛装，10支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
部颁标准二部第五册