注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，适应症为1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

白色或乳白疏松体

1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。

2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。

3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。

4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

150μg

1.肿瘤放，化疗后，放，化疗停止24-48小时后方可使用本品。用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部，大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射，注射后局部皮肤应隆起约1cm[sup][sup]2[/sup][/sup]，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。

2.骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。

3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血：3μg/kg/日，皮下注射，需2～4天才观察到白细胞增高的最初效应，以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平，通常[10000/μl。

本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热，寒战，恶心，呼吸困难，一般的常规对症处理便可使之缓解；其次有皮疹、胸痛 、骨痛和腹泻等，据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg／kg／日有关。

1.对rhGM-CSP或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。

2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

1．本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞、血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。

2．本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。

3．本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下—疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。

4．孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。

5．使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应一次用完。

孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未建立，应慎重使用。

慎用。

观察患者的状态，注意用量和间隔，慎重给药。

1.本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24-48小时使用。

2.本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。

3.注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本品。

文献报道，本品剂量达30μg/kg时，其不良反应的发生与常规用量相比，有明显增加和相关，一般停药后可自行缓解。

1.药理作用：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。

2．毒理作用：

2．1 急性毒性：结果表明，以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射，未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg，相当于人临床用量(5～10μg／kg)的500～1000倍，观察14天，皮下注射和腹腔注射两种给药途径，动物均未见有明显行为异常，生长良好，毛色光泽，二便正常，无动物死亡。

2．2大鼠长期毒性：用Wister大鼠分为大剂量组(600μg／kg／日)和rhGM-CSF小剂量组(300μg／kg／日)，每天皮下注射1次rhGM—CSF，连续五周，结果表明：试验组大鼠的活动、行为、进食情况、体重、大小便等均无异常。血液学和血液生化检查，各项指标及重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，也未发现延迟毒性反应。

2．3犬长期毒性试验：健康杂种犬rhGM—CSF 300μg／kg／日和150μg／kg／日，每天皮下注射1次，连续五周，结果表明：rhGM—CSF对犬的活动、行为、进食情况、体重，二便，重要脏器重量均未见有明显影响。血液学和血液生化检查，各项指标正常。重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，未发现延迟毒性反应。

2．4生殖毒性试验一一致畸敏感期毒性试验：rhGM-CSF大剂量(600μg／kg／日)使大鼠胎仔的体重和身长发育明显抑制，表明rhGM-CSF大剂量对人员胚胎发育有显著毒性。rhGM-CSF 100μg／kg/日和20μg／kg／日对胎仔外观、体重、身长、尾长、内脏和骨骼等的影响，与生理盐水对照组比较，均无明显差异，未见畸形。表明rhGM CSFl00μg／kg/日和20μg／kg／日对大鼠胚胎发育无明显毒性。

2，5皮肤刺激试验：在家兔和豚鼠，rhGM-CSF 15μg／0．1ml皮下注射，每日上午1次，连续七天，未观察到皮肤红斑和水肿，表明rhGM-CSF无皮肤刺激。

志愿者皮下注射3、10、20μg／kg和静脉注射3至30μg／kg可观察到血浓度峰值和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增高。皮下注射本品，在3—4小时血浓度达到峰值。静脉注射本品的清除半衰期为l一2小时，皮下注射则为2～3小时。小鼠皮下注射[sup]125[/sup]I-GM CSF后，肾脏含量最高，其次是胃和血液，心脏和骨骼中含量较低。在24小时内有45％药物经尿液排出，其中20％以原型排出，48小时内66—86％的药物经尿液排泄。

2-8℃避光保存

2支/盒，西林瓶包装。

2年