药理毒理: 本品为人工合成的
促性腺激素释放激素(GnRH)的九肽类似物,用药初期可刺激垂体释放
促黄体生成素(LH)和促卵泡素(FSH),引起卵巢源性甾体激素短暂升高;重复用药可抑制垂体释放LH 和FSH,使血中的雌二醇水平下降,达到药物去
卵巢的作用,这种抑制作用可用于治疗
子宫内膜异位症等激素依赖性疾病。
药代动力学: 动物实验表明:本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速,20 min左右血药浓度达到峰值,血药浓度下降符合二房室模型,肌注给药时t1/2α约为0.2 h,t1/2β约为1.8 h。
静脉给药时t1/2α为0.08 h,t1/2β约为1.2 h。其
生物利用度可达80%左右。与
血浆蛋白结合率为 27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性腺和垂体,药物可从胆汁分泌, 24 h内在体内完全代谢分解,并全部从尿和粪中排出,其中80%由尿中排出。
用法用量: 皮下或
肌内注射,
月经来潮的第1~2天开始治疗,150 μg/次,每天一次,或遵医嘱。制剂在临用前用2 ml灭菌
生理盐水溶解。对
子宫内膜异位症3~6月为一个疗程。
注意事项: 除因子宫内膜异位症引起的不孕症患者可采用突然停药外,其余患者均需采用逐步撤药的方法; 用药期间如出现淋漓出血,可咨询
医生调整剂量至200 μg疗程一般不超过6个月,以防发生骨质丢失。