注射用阿魏酸钠，用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。.
警示语
未进行该项实验且无可靠参考文献。
成份
阿魏酸钠
性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
适应症
用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。
规格
0.1g
用法用量
静脉滴注：一次0.1-0.3g，一日一次，溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100-500mL静滴。
肌内注射：一次0.1g，一日1-2次，临用前以生理盐水2-4mL溶解。建议疗程为10天。
不良反应
偶有过敏性皮疹反应，停药后即消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
生理盐水溶解时少许沉淀不影响使用，摇匀后即可。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用，哺乳期妇女慎用。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
1.药理作用
动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素B2的产生，减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放，并能促进6-酮-前列腺F1α的产生，具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。
药代动力学
大鼠按40mg/Kg静脉给予阿魏酸钠后，半衰期(t1/2)为9.86分钟，体内药代动力学属开放式单室模型。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
管制抗生素玻璃瓶；10瓶/盒。
有效期
24个月
执行标准
《中国药典》2005年版二部。