湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠
黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。它包括挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等。湿法制成的颗粒经过表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观、
耐磨性较强、压缩成型性好等优点,在
医药工业中应用最为广泛。
基本信息
制粒
制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。
几乎所有的
固体制剂的制备过程都离不开制粒过程。所制成的颗粒可能是
最终产品,如
颗粒剂;也可能是
中间产品,如片剂。
制粒操作使颗粒具有某种相应的
目的性,以保证
产品质量和生产的顺利进行。如在颗粒剂、
胶囊剂中颗粒是产品,制粒的目的不仅仅是为了改善物料的流动性、飞散性、黏附性及有利于计量准确、保护
生产环境等,而且必须保证颗粒的形状大小均匀、外形美观等。而在片剂生产中颗粒是中间体,不仅要改善流动性以减少片剂的重量差异,而且要保证颗粒的压缩成型性。制粒方法有多种,制粒方法不同,即使是同样的处方不仅所得制粒物的形状、大小、强度不同,而且
崩解性、
溶解性也不同,从而产生不同的药效。因此,应根据所需颗粒的特性选择适宜的制粒方法。
在医药生产中广泛应用的制粒方法可以分为三大类:湿法制粒、
干法制粒、喷雾制粒,其中湿法制粒应用最为广泛。此外,还有一种新型制粒法――
液相中晶析制粒法。
机理
湿法制粒机理 湿法制粒首先是
黏合剂中的液体将药物粉粒表面润湿,使粉粒间产生
黏着力,然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒的方法。经干燥后最终以固体桥的形式固结。
注意工作
制粒属于
特殊工种,也属于
技术工种,我国几千家
制药厂生产上万种药品,制粒工人做出了巨大贡献。因
职业病去世跟
工伤事故每天都有发生。所以制药员工必须熟悉产品,设备的安装、调试、
投入运行的步骤和
安全防范知识。
制粒粉尘和工伤较多,一般医药、食品、化工等企业需要制粒生产。制粒
机械设备要定期
维护保养,尤其是制粒烘箱、
沸腾干燥机、湿法机,这些属于制粒主要设备。机械设备每天运行不得超过18小时,否则长时间会引起
乙醇粉尘爆炸的风险,有些制药厂需要
三班倒工作,建议每班控制在6个小时内。
制粒岗位操作职责,制粒
工艺流程需要多人操作完成,带班班长要认真负责,严格监督、协助团队、填写
批生产记录,加强
安全意识,完成好当批工作产量。
按照国际化标准,制药厂每年需停产一季度检修缓冲期,一年生产不得超过九个月。国家药监局对药品越来越严格,尤其是片剂、胶囊等药品,2020年起大多药品规定有效期在一年左右。所以很多制药厂都是库存一季度药品后停产,这样不会造成任何损失,进一步加大了安全保障。
为了保证
安全生产,保障公司的财产不受损失、人员不受伤害,机械设备、空调循环、配电房、辅助机房等,要做到安全运行、隐患排查。制药公司(厂)必须要派人24小时安全值班。
工作流程
称量岗位在制药工序是比较重要的环节,称量岗位需要把原料跟辅料过筛,然后分开或混合一起称量,大多用配料机器自动出料称重,节省了人力,少数
原辅料需要人工称重,称重过后放在暂存间发放给制粒岗位。
制粒岗位制剂
生产过程中是非常重要的环节,过去都是老工艺在操作中
人工操作居多,对药品极易造成污染,也对
人体健康造成了影响。国家
GMP验证统一实行新工艺,原料与人隔离,采用
全自动制粒生产线,生产符合国际化标准,大大减少了污染,药品品质明显提升。
1、检查称量岗位是否有QA人员签发的清场合格证、所使用
磅秤、
粉碎机、
振动筛、称重配料机、器具是否清洁、齐全等,符合要求后才能配料生产操作。
2、检查制粒岗位是否有QA人员签发的上批药品生产结束后清场合格证、所使用的
干燥机、湿法、
颗粒机、
整粒机、
混合机、器具是否清洁、齐全等,符合要求后才能制粒生产操作。
3、到称量岗位领取当批生产的物料
5、制粒
6、烘箱或沸腾机干燥
8、总混后将当批颗粒放入容器
料斗,并称重纪录送入
中间站(取样、检验)。
制粒工艺可能会决定片剂质量的好坏(压片与包衣也可能会决定片剂质量的好坏),严格执行一班一批,严禁多批多料一起生产总混混批,禁止不同品种药品、食品
共线生产,不得违反GMP规定,否则收回GMP证书。
制粒机理
制粒时多个粒子粘结而形成颗粒,Rumpf提出粒子间的结合力有五种不同方式:
固体粒子间发生的引力来自
范德华力(分子间引力)、
静电力和磁力。这些
作用力在多数情况下虽然很小,但粒径<50
μm时,粉粒间的聚集现象非常显著。这些作用随着粒径的增大或颗粒间距离的增大而明显下降,在干法制粒中范德华力的作用非常重要。
自由可流动液体
(freely movable liquid)产生的
界面张力和
毛细管力 以可流动液体作为
架桥剂进行制粒时,粒子间产生的结合力由液体的表面张力和毛细管力产生,因此液体的加入量对制粒产生较大影响。液体的加入量可用
饱和度S表示:在颗粒的空隙中液体架桥剂所占体积(VL)与总
空隙体积(VT)之比,即 。
液体在粒子间的充填方式由液体的加入量决定,参见图16-25。(A)干粉状态;(a)S≤0.3时,液体在粒子空隙间充填量很少,液体以分散的
液桥连接颗粒,空气成
连续相,称钟摆状(pendular state);(b)适当增加液体量0.3连续相,空隙变小,空气成
分散相,称索带状(
funicularstate);(c)液体量增加到充满颗粒内部空隙(颗粒表面还没有被液体润湿)S≥0.8时,称
毛细管状(capillary state);(d)当液体充满颗粒内部与表面S≥1时,形成的状态叫泥浆状(slurry state)。毛细管的凹面变成液滴的
凸面。
一般,在颗粒内液体以悬摆状存在时,颗粒松散;以毛细管状存在时,颗粒发粘,以索带状存在时得到较好的颗粒。可见液体的加入量对湿法制粒起着决定性作用。
不可流动液体
(immobile liquid)产生的
附着力与粘着力 不可流动液体包括高粘度液体和吸附于颗粒表面的少量液体层(不能流动)。因为高粘度液体的表面张力很小,易涂布于固体表面,靠
粘附性产生强大的结合力;吸附于颗粒表面的少量液体层能消除颗粒
表面粗糙度,增加颗粒间
接触面积或减小颗粒间距,从而增加颗粒间引力等,如图16-26A[11]。
淀粉糊制粒产生这种结合力。
(solid bridges) 固体桥(图16-26B)形成机理可由以下几方面论述。①结晶析出?架桥剂溶液中的溶剂蒸发后析出的结晶起架桥作用;②
粘合剂固化?液体状态的粘合剂干燥固化而形成的固体架桥;③熔融?由加热熔融液形成的架桥经冷却固结成固体桥。④
烧结和
化学反应产生固体桥。制粒中常见的固体架桥发生在粘合剂固化或结晶析出后,而熔融?冷凝固化架桥发生在压片,挤压制粒或喷雾凝固等操作中。
粒子间机械镶嵌
(mechanical interlocking bonds) 机械镶嵌发生在块状颗粒的搅拌和压缩操作中。结合强度较大(如图16-26C),但一般制粒时所占比例不大。
由液体架桥产生的结合力主要影响粒子的成长过程,制粒物的
粒度分布等,而固体桥的结合力直接影响颗粒的强度和其它性质,如
溶解度。
湿法制粒首先是液体将粉粒表面润湿,水是制粒过程中最常用的液体,制粒时含湿量对颗粒的长大非常敏感。研究结果表明,含湿量与粒度分布有关,即含湿量大于60%时粒度分布较均匀,含湿量在45%~55%范围时粒度分布较宽。科学家们为找到最适宜含湿量的计算方法作了不少努力,普遍认为湿式转动制粒时第一粒子间的液体以
毛细管状存在。
从液体架桥到固体架桥的过渡
在湿法制粒时产生的架桥液经干燥
后固化,形成一定强度的颗粒。从液体架桥到固体架桥的过渡主要有以下二种形式:
架桥液中被溶解的物质
(包括可溶性粘合剂和药物)经干燥后析出结晶而形成固体架桥。
干燥时粘合剂溶液中的溶剂蒸发除去,残留的粘合剂固结成为固体架桥。