相关类别: MEA - MESPesticides;AcaricidesPesticides&Metabolites;Alpha sort;H-MAlphabetic;Insecticides;M;Organophorous;Pesticides;Pesticides&Metabolites;分析标准品;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;杀虫剂
危险类别码 24/25-50/53-36-20/21/22-11
细胞生成和分裂抑制剂,低毒。主要用于防除
禾本科杂草,稻田高活性杀稗剂,在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对
一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性,对发生前至发生初期有速效,持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。
α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备 无水羟基乙酸于20~30℃与乙酰氯反应,于90~100℃蒸出过剩乙酰氯,冷却后滴加亚硫酰氯,加热至沸,反应3h,经减压蒸馏纯化,得乙酰氧基乙酰氯,收率70%;产物在甲苯溶剂中,于0~10℃与N-
甲基替苯胺反应,继续在20℃反应15h,得
乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入
浓氢氧化钠溶液,在20℃搅拌15h,经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。 2-氯
苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。 苯噻草胺的合成 在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反应2h,经后处理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。