王军志，1955年9月30日出生于甘肃兰州，生物制品与生物药学专家，中国工程院院士，中国食品药品检定研究院学术委员会主任委员，生物制品检定首席专家。

1955年9月30日，王军志出生于甘肃兰州。

1978年，入读于兰州医学院医疗系。

1982年，从兰州医学院毕业，获医学学士学位。

1985年，获兰州医学院药理学硕士学位。

1986年—1988年，任兰州医学院药理学教研室副主任、讲师。

1988年—1989年，赴日本三重大学医学部学习深造。

1993年，获日本三重大学医学部（B课程）分子药理学博士学位。

1993年—1995年，在日本三重大学医学部做博士后研究。

1995年—1998年，进入中国药品生物制品检定所生化室工作。

1998年—2001年，任中国药品生物制品检定所生化室副主任、所长助理兼生化室主任。

2001年—2010年，任中国药品生物制品检定所副所长。

2010年—2015年，任中国食品药品检定研究院副院长。

2011年，任国家卫生健康委生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室主任、研究员。

2016年，任中国食品药品检定研究院研究员。

2019年，当选为中国工程院院士。

王军志在中国生物制品检验检定应用性科学研究领域，主持建立了符合国际标准的生物技术药物质量评价技术体系和药物非临床安全评价（GLP）平台，整体提高了中国生物制品质量控制水平及安全保障能力；攻克了大流行流感疫苗质量控制关键技术难关，使中国甲型H1N1流感疫苗率先在全球上市。在重大突发传染病防控、重大药害事件查处、国家生物制品批签发、国家疫苗监管体系建设及药品监管决策中均发挥了重要的技术支撑作用，为保障公众用药安全、促进创新生物药成果转化及参与国际竞争发挥了重要作用。

截止到2022年5月，王军志以第一或通讯作者发表论文200余篇，其中包括在新英格兰医学杂志（NEJM），柳叶刀（Lancet），Nature，Science等杂志发表的SCI论文110余篇，主编《生物技术药物研究开发和质量控制》和《生物技术药物安全性评价》等。其他部分论著如下：

[1]张翊，王军志，吴勇杰.重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究[J].生物工程学报，2000，16（5）：4.

[2]王军志，丁锡申.国外重组细胞因子药物研究新动向[J].中国肿瘤生物治疗杂志，1997，4（2）：6.

[3]张翊，王军志，吴勇杰.超氧化物歧化酶药用研究的进展[J].药学学报，2003，38（1）：4.

[4]饶春明，张翊，韩春梅，王军志.重组人白细胞介素—11的胰蛋白酶切肽图分析[J].药学学报，2000，35（5）：3.

[5]毛群颖，郝春生，张霞，等.人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定[J].微生物学免疫学进展，2010，38（1）：4.

[6]白东亭，祁自柏，王军志.我国生物芯片产业化发展现状及存在问题[J].中国生物制品学杂志，2004，17（5）：2.

[7]王兰，王军志.关于生物制品残余DNA质量控制问题[J].中国新药杂志，2011，20（8）：7.

[8]刘长暖，刘兰，王军志，et al.应用结晶紫染色法测定干扰素效价[J].中国生物制品学杂志，1999，12（1）：3.

[9]王军志，赵阳，陈国庆，等.重组人干细胞因子生物学活性测定的质量控制研究[J].中国肿瘤生物治疗杂志，2001，8（4）：3.

[10]高凯，王军志.类风湿关节炎的生物治疗进展[J].中国生物制品学杂志，2007，20（10）：5.

[11]毛群颖，李凤祥，王军志，等.开封农村地区婴幼儿中肠道病毒71型和柯萨奇病毒A组16型中和抗体水平及流行趋势[C]//第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会.0.

[12]杨英，饶春明，王威，等.液质联用分析重组人白细胞介素—11的肽图[J].药学学报，2006，41（8）：5.

[13]李珊珊，李波，王军志.药物毒性病理学概述[J].中国新药杂志，2008，17（6）：3.

[14]饶春明，刘兰，王军志.重组碱性成纤维细胞生长因子生物学活性研究[C]//中国微生物学会医学微生物的感染与免疫学术会议.1999.

[15]李永红，王军志，饶春明，et al.人vasostatin的克隆、表达、纯化及活性检测[J].生物化学与生物物理进展，2003，30（3）：447—452.

[16]高凯，陶磊，王军志.重组抗体药物的质量控制[J].中国新药杂志，2011，20（19）：8.

截至2013年1月，王军志主持国家863计划、支撑计划、重大专项等23项课题。其承担部分项目如下：

截至2020年9月，王军志先后培养硕士、博士和博士后40余人。

“王军志以科学严谨的态度，把握国际生物药物质量标准研究前沿动态，开展前瞻性研究，在中国创建了国际水平的生物技术药物、疫苗质量控制以及安全评价关键技术体系，为确保中国生物制品和生物技术药物质量、安全有效和促进产业化发展作出了突出贡献。”（中国科学报评）

“王军志是中国生物药学界的著名专家，为中国生物制品批签发质量审核体系的建立和生物制品国际标准化进程的推进做出了关键贡献。”（兰州大学第一医院评）

“王军志长期为提高中国药品安全水平，维护人民群众健康权益作出了突出贡献。”（中华人民共和国国家卫生健康委员会评）