甲喹酮
精神药品
甲喹酮,又名安眠酮,是一种有机化合物,化学式为,C16H14N2O,被列入第一类精神药品管控。
化合物简介
基本信息
化学式:C16H14N2O
分子量:250.295
CAS号:72-44-6
理化性质
密度:1.16g/cm3
熔点:120ºC
沸点:406.9ºC
折射率:1.623
外观:白色结晶性粉末
溶解性:易溶于乙醇,几乎不溶于水
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:2
可旋转化学键数量:1
互变异构体数量:5
拓扑分子极性表面积:32.7
重原子数量:19
表面电荷:0
复杂度:390
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
安全信息
安全术语
S7:Keep container tightly closed.
保存在严格密闭容器中。
S16:Keep away from sources of ignition - No smoking.
远离火源,禁止吸烟。
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签)。
风险术语
R11:Highly flammable.
高度易燃。
R39/23/24/25:Toxic : danger of very serious irreversible effects through inhalation, in contact with skin and if swallowed.
有毒的:经吸入、与皮肤接触和吞食有极严重不可逆作用危险。
药品简介
作用机制
主要作用于大脑皮层,具有镇静和催眠作用。催眠作用强且起效快,其催眠作用强度为苯巴比妥的3-8倍,为格鲁米特的3倍。可提高睡眠质量,而醒后无不快感。安全性较大。
药代动力学
口服极易吸收,在服药后10-30min发挥药效,可维持6-8h。本品的半衰期约为20-40h。在肝脏代谢后与葡萄糖醛酸结合从尿中排出。
注意事项
偶有轻度不适,如头昏嗜睡等,少数病人可有皮疹,口、舌、四肢发麻及短暂的精神失常。个别患者可有心悸、恶心、呕吐、全身无力等。肝功能不全者慎用,精神病患者不宜使用,孕妇禁用。过量中毒可引起呼吸抑制。长期使用本品可产生耐受性和依赖性,应引起注意,连续使用一般不宜超过3个月。
临床应用
主要用于失眠、神经衰弱及麻醉前给药。
最新修订时间:2022-09-07 11:04
目录
概述
化合物简介
参考资料